385425-15-0
385425-15-0 结构式
基本信息
1-(4-碘苯基)-2-哌啶酮
1-(4-碘苯基)-2-哌啶酮,阿哌沙班中间体
1-(4-碘苯基)-2-哌啶酮,阿哌沙班中间体 10G
1-(4-Iodophenyl)-2-piperidinone
2-Piperidinone,1-(4-iodophenyl)-
1-(4-IODO-PHENYL)-PIPERIDIN-2-ONE
物理化学性质
制备方法
4509-90-4
540-37-4
385425-15-0
一般步骤： 1. 在氮气保护下，向4-碘苯胺（30.0 g，136.98 mmol）的四氢呋喃（800 mL）溶液中加入三乙胺（31.10 g，307.38 mmol）。 2. 将反应混合物冷却至0℃，然后在30分钟内缓慢滴加5-溴戊酰氯（32.7 g，163.90 mmol）的四氢呋喃（200 mL）溶液。 3. 滴加完毕后，将反应混合物升至室温并搅拌16小时。 4. 反应完成后，将混合物再次冷却至0℃，缓慢加入叔丁醇钾（46.0 g，410 mmol）。 5. 将反应混合物升至室温并搅拌18小时。 6. 反应完成后，减压浓缩除去溶剂，得到稠油状物。 7. 用3N盐酸溶液调节pH至2.0，然后用乙酸乙酯（3×500 mL）萃取。 8. 合并有机相，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到粗产物。 9. 粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷，0%-100%）纯化，得到1-(4-碘苯基)哌啶-2-酮（20.0 g，产率48.5%），为灰白色固体。 表征数据： 熔点：108-110℃。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.93-1.95 (m, 4H), 2.55 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 3.62 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 7.02 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H)。 IR (KBr) υ: 3256, 3049, 2936, 2864, 1634, 1576, 1482, 1434, 1164, 1000, 819, 709 cm-1。 MS: 302 (M + 1)。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 22, p. 5339 - 5356
[2] Patent: US2003/232804, 2003, A1. Location in patent: Page 94
[3] Patent: US2017/50964, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0699
[4] Patent: WO2010/30983, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 28