387827-19-2
387827-19-2 结构式
基本信息
4-(3-氨基苯基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
叔-丁基 4-(3-氨基苯基)哌啶-1-甲酸基酯
4-(3-氨基-苯基)-哌啶-1-甲酸 叔丁基 酯
tert-Butyl 4-(3-aminophenyl)
N-BOC-4-(3-AMINOPHENYL) PIPERIDINE
TERT-BUTYL 4-(3-AMINOPHENYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
Tert-butyl 4-[3-(amino)phenyl]-1-Piperidinecarboxylate
4-(3-AMINO-PHENYL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(3-aMinophenyl)-, 1,1-diMethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
387827-18-1
387827-19-2
以4-(3-氨基苯基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯（3.10 g，11.3 mmol）为原料，与10% Pd/C（1.00 g）在乙醇（100 mL）中混合。反应体系采用气球法在室温下氢化2天。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，并用乙醇洗涤滤饼。合并乙醇萃取液，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为二氯甲烷:甲醇:异丙胺（95:5:1，v/v/v），得到目标产物4-(3-氨基苯基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯（2.63 g，收率84%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 7.10（t，1H，J = 7.6 Hz），6.62（d，1H，J = 8.4 Hz），6.60-6.59（m，2H），4.27-4.18（m，2H），3.62-3.58（m，2H），2.80-2.72（m，2H），2.62-2.59（m，1H），1.89-1.52（m，4H），1.49（s，9H）；ESMS m/e：277.2（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US2004/38855, 2004, A1
[2] Patent: WO2004/5257, 2004, A1. Location in patent: Page 54
[3] Patent: US6727264, 2004, B1. Location in patent: Page column 56; 91
[4] Patent: US2005/154020, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[5] Patent: US2005/154022, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4; 9