68819-84-1
中文名称
N-BOC-4-溴苄胺
英文名称
TERT-BUTYL 4-BROMOBENZYLCARBAMATE
CAS
68819-84-1
分子式
C12H16BrNO2
分子量
286.16
MOL 文件
68819-84-1.mol
更新日期
2025/08/10 19:54:18
68819-84-1 结构式
基本信息
中文别名
N-BOC-4-溴苄胺4-溴-N-BOC苄胺
(4-溴苄基)氨基甲酸叔丁酯
叔-丁基 4-溴苯甲基氨基甲酸酯
N-(4-溴苄基)氨基甲酸叔丁酯
(4-溴 -苄基)-氨基甲酸叔丁基酯
2-氯-7氢-吡咯并[2,3-D]嘧啶
英文别名
N-BOC-4-broMobenzylaMine4-Bromo-N-BOC-benzylamine
TERT-BUTYL 4-BROMOBENZYLCARBAMATE
tert-Butyl 4-bromobenzylcarbamate 98%
tert-Butyl N-(4-bromobenzyl)carbamate
tert-butyl N-[(4-bromophenyl)methyl]carbamate
N-(4-Bromobenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
(4-BROMO-BENZYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
Carbamic acid, (4-bromophenyl)methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
Carbamic acid, N-[(4-bromophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
有机原料：无环单胺、多胺及其衍生物和盐物理化学性质
熔点86-88℃
沸点374.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.319±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)12.05±0.46(Predicted)
形态solid
颜色Off-white
InChIInChI=1S/C12H16BrNO2/c1-12(2,3)16-11(15)14-8-9-4-6-10(13)7-5-9/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
InChIKeyDJNCXSGGAMADNN-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC(C)(C)C)(=O)NCC1=CC=C(Br)C=C1
制备方法
方法1
24424-99-5
26177-44-6
68819-84-1
以4-溴苄胺盐酸盐和二碳酸二叔丁酯为原料合成4-溴苄基氨基甲酸叔丁酯的一般步骤：将4-溴苄胺盐酸盐（3g，13.5mmol，1当量）溶解于四氢呋喃（50mL）中，随后加入碳酸氢钠（2.27g，27mmol，2当量）和二碳酸二叔丁酯（3.24g，14.9mmol，1.1当量）。将反应混合物在室温下搅拌反应16小时。反应完成后，用二氯甲烷进行萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。最后，通过真空浓缩得到目标产物4-溴苄基氨基甲酸叔丁酯（3.68g，收率：95%）。
参考文献：
[1] Patent: EP1056733, 2004, B1. Location in patent: Page 26
[2] Patent: WO2007/28083, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[3] Patent: CN105622638, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0312
[4] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 23, p. 4945 - 4954
[5] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 12, p. 2877 - 2883