39608-31-6
39608-31-6 结构式
基本信息
CBZ-肌氨酸
苄氧羰酰基肌氨酸
CBZ-L-肌氨酸
CBZ-N-甲基甘氨酸
N-(苄氧羰基)肌氨酸
N-CBZ-N-甲基甘氨酸
N-苄氧羰基-N-甲基甘氨酸
2-(((苄氧基)羰基)(甲基)氨基)乙酸
CBZ-SAR-OH
Z-MEGLY-OH
Z-SARCOSINE
Cbz-L-Sar-OH
Cbz-sarcosine
Z-N-ME-GLY-OH
N-Cbz-sarcosine
Z-N-METHYLGLYCINE
Z-SAR-OH USP/EP/BP
物理化学性质
制备方法
107-97-1
501-53-1
39608-31-6
以肌氨酸和氯甲酸苄酯为原料合成2-(((苄氧基)羰基)(甲基)氨基)乙酸的一般步骤：将肌氨酸（3.00g，33.67mmol）加入至含有NaOH（3.24g，80.90mmol）的水溶液（100mL）中，于冰水浴条件下均匀搅拌。随后，逐滴加入氯甲酸苄酯（CbzCl，6.89g，40.39mmol）。反应混合物在室温下搅拌16小时，期间通过TLC监测反应进程。反应完成后，用乙酸乙酯（2×100mL）洗涤反应混合物，水层用1M盐酸调节至pH 2后，再用乙酸乙酯（2×150mL）进行萃取。合并所有乙酸乙酯萃取液，用饱和NaCl溶液洗涤，随后用无水Na2SO4（100mL）干燥。干燥后的溶液经过滤，减压浓缩，得到无色油状产物2-(((苄氧基)羰基)(甲基)氨基)乙酸（化合物4，7.11g，产率94%）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 2, p. 533 - 548
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 7, # 3, p. 543 - 564
[3] Patent: CN107973830, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0053; 0055; 0056
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 10, p. 1495 - 1510
[5] Journal of Solution Chemistry, 1984, vol. 13, p. 789 - 804