39639-47-9
39639-47-9 结构式
基本信息
N-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-胺
N-BENZYL-2-CHLORO-7H-PURIN-6-AMINE
N-Benzyl-2-chloro-9H-purin-6-amine
2-Chloro-N-(phenylmethyl)-1H-purin-6-amine
9H-Purin-6-amine, 2-chloro-N-(phenylmethyl)-
物理化学性质
制备方法
5451-40-1
100-46-9
39639-47-9
N-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-胺（4）的合成：将2,6-二氯嘌呤（110 mg，0.52 mmol）悬浮于正丁醇（3 mL）中，依次加入苄胺（57 mg，0.52 mmol）和三乙胺（72 mg，0.79 mmol）。将反应混合物于60℃搅拌加热15分钟。反应完成后，过滤收集沉淀，依次用水（20 mL）和甲醇（10 mL）洗涤，随后在空气中干燥过夜，得到灰白色固体产物4（130 mg，收率95%）。产物表征数据如下：熔点262℃；EI/MS m/z（相对丰度）：259（19，M+），260（14），261（17%），106（100），91（77）；1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 8.15（s，1H），7.25-7.34（m，5H），4.66（d，J = 6 Hz，2H）；13C NMR（100 MHz，DMSO-d6）δ 155.0（s），153.1（s），150.7（s），140.2（d，1JC-H = 200 Hz），139.6（s），128.5（d，2JC-H = 158 Hz），127.5（d，3JC-H = 157 Hz），127.0（d，4JC-H = 158 Hz），118.1（s），43.4（t，2JC-H = 139 Hz）。
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2009, vol. 13, # 3, p. 641 - 644
[2] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 12, p. 1856 - 1866
[3] Patent: WO2012/51296, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 40
[4] Archiv der Pharmazie, 1999, vol. 332, # 6, p. 187 - 190
[5] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2011, vol. 30, # 7-8, p. 503 - 511