403-32-7
403-32-7 结构式
基本信息
4-氟代苯甲酰甲醛一水
7-溴-4-甲基-苯并吗啡啉
2-(4-氟苯基)-2-氧代乙醛
4-氟苯甲酰甲醛水合物, 98%, 干重纯度
4-FLUOROPHENYLGLYOXAL
(p-Fluorophenyl)glyoxal
4-Fluoro-α-oxo-benzeneacetaldehyde
(4-FLUORO-PHENYL)-OXO-ACETALDEHYDE
Benzeneacetaldehyde, 4-fluoro-α-oxo-
4-fluoro-alpha-oxobenzeneacetaldehyde
4-fluoro-alpha-oxo-benzeneacetaldehyd
Benzeneacetaldehyde, 4-fluoro-.alpha.-oxo-
安全数据
制备方法
403-42-9
403-32-7
以4-氟苯乙酮为原料合成4-氟代苯甲酰甲醛的一般步骤如下:将二氧化硒(6.70 g,61.0 mmol)加入到含有4-氟苯乙酮(8.43 g,61.0 mmol)的二恶烷(100 mL)和水(3 mL)的混合溶液中。将所得混合物在55℃下加热,直至二氧化硒完全溶解。随后,将反应混合物回流5至6小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应完成后,过滤混合物,滤液在真空下浓缩,得到粘性油状物。向油状物中加入水(50 mL),并将所得混合物搅拌12小时。之后,在过滤器上收集形成的固体,用水(25 mL)洗涤,并在真空下干燥,最终得到4-氟苯基乙二醛(6.60 g,产率85%)。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ:7.18(m,2H),8.11(d,2H),未观察到醛CHO信号。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/95625, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[2] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 7, p. 658 - 662
[3] Patent: WO2007/39821, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 16
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1651 - 1653
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 36, p. 10890 - 10894
