41088-86-2
41088-86-2 结构式
基本信息
BOC-L-高丝氨酸
N-Boc-L-高丝氨酸
N-叔丁氧羰基-L-高丝氨酸
N-BOC-L-高丝氨酸 10G
(S)-2-(叔丁氧羰基酰氨)-4-羟基丁酸
N-BOC-L-高丝氨酸(CAS号:41088-86-2)
N-BOC-L-高丝氨酸 N-叔丁氧羰基-L-高丝氨酸 BOC-L-高丝氨酸 (S)-2-(叔丁氧羰基酰氨)-4-羟基丁酸 BOC-高丝氨酸
Boc-HoSer-OH
Boc-Homoserine
BOC-HOMOSER-OH
BOC-L-HOMOSERINE
N-Boc-L-homoserine
N-T-BOC-L-HOMOSERINE
N-T-BUTOXYCARBONYL-L-HOMOSERINE
Boc-L-homoserine、Boc-Homoser-OH
N-tert-Butoxycarbonyl-L-homoserin
物理化学性质
制备方法
672-15-1
24424-99-5
41088-86-2
以L-高丝氨酸和二碳酸二叔丁酯为原料合成N-Boc-L-高丝氨酸的一般步骤如下：将L-高丝氨酸（4.76 g，40 mmol）和碳酸钠（Na2CO3，8.48 g，80 mmol）溶解于水（200 mL）中。向该溶液中加入1,4-二恶烷（50 mL），搅拌5分钟。在冰浴条件下，向溶液中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，13.80 mL，60 mmol），随后在室温下搅拌反应混合物过夜。反应完成后，用石油醚洗涤混合物以去除未反应的有机物。向混合物中加入额外的水，并用2 mol/L的盐酸（HCl）将pH值调节至2，以促使N-Boc-L-高丝氨酸沉淀。将形成的悬浮液用乙酸乙酯（EtOAc）萃取，合并有机层后，依次用水和盐水洗涤。有机层用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩，得到粗产物（约8.55 g）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 26, p. 5047 - 5050
[2] Journal of Peptide Science, 2013, vol. 19, # 5, p. 308 - 314
[3] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 8, p. 3212 - 3217
[4] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 33, p. 5727 - 5729
[5] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 23, p. 8853 - 8858