41153-30-4

基本信息
N-叔丁氧羰基-L-4-氟苯丙氨酸
BOC-4-FLUORO-L-PHENYLALANINE
BOC-4-FLUORO PHENYLALANINE
BOC-4-FLUORO-PHE-OH
BOC-L-4-FLUOROPHE
BOC-L-4-FLUOROPHENYLALANINE
BOC-L-PHE(4-F)
BOC-L-PHE(4-F)-OH
BOC-P-FLUORO-L-PHENYLALANINE
BOC-P-FLUORO-PHENYLALANINE
BOC-P-FLUORO-PHE-OH
BOC-PHE(4-F)-OH
BOC-PHE(P-F)-OH
BOC-(S)-2-AMINO-3-(4'-FLUOROPHENYL)PROPANOIC ACID
L-4-FLUOROPHENYLALANINE, BOC PROTECTED
N-ALPHA-T-BOC-4-FLUORO-L-PHENYLALANINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-(4-FLUORO)-L-PHENYLALANINE
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-4-FLUOROPHENYLALANINE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-4-FLUOROPHENYLALANINE
N-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-FLUOROPHENYL-L-ALANINE
物理化学性质
制备方法

24424-99-5

1132-68-9

41153-30-4
以二碳酸二叔丁酯和(S)-2-氨基-3-(4-氟苯基)丙酸为原料合成Boc-L-4-氟苯丙氨酸的一般步骤:将(S)-2-氨基-3-(4-氟苯基)丙酸(1.97g,10mmol)溶于二恶烷(20mL)、水(20mL)和1M NaOH(10mL)的混合溶液中,搅拌并在冰水浴中冷却。缓慢加入二碳酸二叔丁酯(2.4g,11mmol),反应混合物在室温下继续搅拌6小时。反应完成后,将溶液在减压下浓缩至约15-20mL,然后在冰水浴中冷却。用乙酸乙酯(约30mL)覆盖浓缩液,加入稀KHSO4溶液酸化至pH 2-3。分离水相,用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤后减压浓缩,得到蜡状固体产物。产量:2.115g(7.25mmol,产率72.5%)。产物通过1H NMR和MALDI-TOF质谱进行表征:1H NMR (DMSO-d6, 400MHz, ppm): δ 12.60 (s, 1H, COOH), 7.29-7.25 和 7.11-7.07 (m, 4H, 芳香质子), 4.10-3.00 (m, 1H, CH), 3.03-2.77 (m, 2H, CH2), 1.33 (s, 9H, Boc). MALDI-TOF (基质:α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA)): m/z = [M + H]+ 284.12 (计算值), 284.29 (观察值), [M + Na]+ 306.11 (计算值), 306.25 (观察值)。
参考文献:
[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 76, p. 11154 - 11157
[2] Patent: WO2017/42805, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 24; 25
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 13, p. 2090 - 2099
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 4, # 10, p. 1733 - 1745
知名试剂公司产品信息
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | HY-W011537 | BOC-L-4-氟苯丙氨酸 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid | 41153-30-4 | 5 g | 154元 |
2025/05/22 | HY-W011537 | BOC-L-4-氟苯丙氨酸 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid | 41153-30-4 | 10 g | 305元 |
2025/05/22 | B3304 | N-(叔丁氧羰基)-4-氟-L-苯丙氨酸 N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-L-phenylalanine | 41153-30-4 | 1G | 140元 |