41639-83-2
中文名称
拉坦前列腺素(游离酸)
英文名称
Latanoprost acid
CAS
41639-83-2
分子式
C23H34O5
分子量
390.51
MOL 文件
41639-83-2.mol
更新日期
2024/05/13 11:19:07
41639-83-2 结构式
基本信息
中文别名
拉坦前列酸拉坦前列素酸
拉坦前列素自由酸
拉坦前列素相关杂质E
拉坦前列素有关物质E
拉坦前列素(游离酸)
拉坦前列腺素(游离酸)
拉坦前列腺素相关物质E
拉坦前列素相关化合物E
拉坦前列腺素相关物质E USP标准品
英文别名
(5Z)-LAT-FA
LT-Acid
PHXA 85
LATANOPROST ACID
latanoprostfreeaci
LATANOPROST (FREE ACID)
LATANOPROSTACID
PHXA 85
LT-ACID(LATANOPROST ACID)
Latanoprost Related CoMpound E
物理化学性质
沸点609.1±50.0 °C(Predicted)
密度1.159±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度DMSO: freely soluble
酸度系数(pKa)4.76±0.10(Predicted)
形态Oil
颜色pale yellow, oil
稳定性吸湿性
常见问题列表
生物活性
Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的药物。靶点
|
FP
|
体外研究
Latanoprost acid (10-20 μM;24 hours) reduces he protein expressions of c-fos and NFATc1.
Latanoprost acid (10μM with 50ng/ml RANKL) significantly inhibits ERK, p38, AKT and JNK.
Latanoprost acid (10 μM, 20 μM) significantly inhibits the mature osteoclast formation.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | Bone marrow-derived macrophages cells (BMMs) |
| Concentration: | 10 μM, 20 μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Reduced he protein expressions of c-fos and NFATc1. |
体内研究
Latanoprost acid (i.p.; 20 mg/kg; once a day for 7 days) notably prevents LPS-induced bone destruction at a dose of 20mg/kg.
| Animal Model: | 8-week-old C57BL/6J mice |
| Dosage: | 20 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneally injected; once a day for 7 days |
| Result: | Notably prevented LPS-induced bone destruction at a dose of 20mg/kg. |