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42116-55-2

英文名称 Methyl 3-(tert-butoxycarbonylaMino)propanoate
分子式 C9H17NO4
MOL 文件 42116-55-2.mol
更新日期 2025/11/21 08:42:38
42116-55-2 结构式 42116-55-2 结构式

基本信息

中文别名
3-(BOC-氨基)丙酸甲酯
3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯
3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯
METHYL 3-[(2-METHYLPROPAN-2-YL)OXYCARBONYLAMINO]PROPANOATE

物理化学性质

密度1.053±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
外观Colorless to light yellow Liquid

制备方法

方法1
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯

42116-55-2

以二碳酸二叔丁酯为原料合成3-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯的一般步骤:将β-丙氨酸甲酯盐酸盐(9.90 g,70.93 mmol)悬浮于200 mL乙腈中,加入三乙胺(10 mL,72.14 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌0.3小时,随后依次加入二碳酸二叔丁酯(15.48 g,70.93 mmol)和氯化锆(IV)(1.65 g,7.09 mmol)。继续在室温下搅拌反应混合物2小时。反应完成后,通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物用乙酸乙酯和水进行萃取,分离有机相并用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相经减压浓缩得到目标产物,产量为12.50 g,产率为87%。

参考文献:

[1] Patent: US2007/238730, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22

[2] Patent: US2007/259855, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24

[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 14, p. 2993 - 2996

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 13, p. 1607 - 1612

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 1, p. 73 - 78

3-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸甲酯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0242116552053-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯42116-55-210G2357元
2025/05/22XW0242116552043-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯42116-55-25G1179元
2025/05/22XW0242116552033-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸甲酯42116-55-21G256元
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