45233-75-8
中文名称
BOC-VAL-GLY-OH
英文名称
BOC-VAL-GLY-OH
CAS
45233-75-8
分子式
C12H22N2O5
分子量
274.31
MOL 文件
45233-75-8.mol
更新日期
2023/04/17 14:42:23
45233-75-8 结构式
基本信息
中文别名
BOC-缬氨酸-甘氨酸BOC-缬氨酰-甘氨酸
(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酰甘氨酸
英文别名
Boc-Val-GlyBOC-VAL-GLY-OH
Boc-L-Val-Gly-OH
Boc-Val-Gly-OH≥ 95% (HPLC)
Butoxycarbonyl L-valinyl-glycine
(Tert-Butoxy)Carbonyl Val-Gly-OH
(tert-Butoxycarbonyl)-L-valylglycine
Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-valyl-
(S)-2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)aceticacid
2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanamido]acetic acid
所属类别
生物：小分子化合物物理化学性质
熔点100-110°C
沸点491.2±30.0 °C(Predicted)
密度1.141±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)3.40±0.10(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
制备方法
方法1
51803-69-1
45233-75-8
通用方法：将叔丁氧羰基-L-缬氨酰氨基乙酸甲酯（2.6 g，10 mmol）溶于50 mL甲醇中，加入1 M NaOH溶液（30 mL），室温搅拌反应3小时。反应完成后，真空蒸发去除溶剂，残余物用1 M HCl调节pH至2-3。随后，用EtOAc萃取混合物3次，合并有机相并用无水Na2SO4干燥。最后，蒸发EtOAc，得到目标化合物10a，为白色固体，产率92.4%。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 13, p. 4577 - 4579
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 11, p. 3055 - 3064
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 7, p. 1187 - 1193
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 4014 - 4018