4703-15-5
中文名称
N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲基苯磺酰胺
英文名称
N-(2,6-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS
4703-15-5
分子式
C15H17NO2S
分子量
275.366
MOL 文件
4703-15-5.mol
更新日期
2025/11/28 11:42:30
4703-15-5 结构式
基本信息
中文别名
N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲酸苯磺酰胺N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲基苯磺酰胺
N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲基苯磺酰胺,97%
N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲酸苯磺酰胺BENZENESULFONAMIDE,N-(2,6-DIMETHYLPHENYL-4-METHYL-
英文别名
NSC 97146N-Tosyl-2,6-dimethylaniline
N-(p-Toluenesulfonyl)-2,6-dimethylaniline
N-(2,6-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
Benzenesulfonamide,N-(2,6-Dimethylphenyl-4-Methyl-
N-(2,6-Dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide,97%
制备方法
方法1
98-59-9
87-62-7
4703-15-5
在25 mL圆底烧瓶中加入2,6-二甲基苯胺（1.0 mmol）和对甲苯磺酰氯（1.0 mmol）的乙醇（4 mL）溶液，随后加入Natrolite纳米沸石（0.08 g）。将反应烧瓶置于超声浴中，确保烧瓶浸入液面下5 cm。在25-30℃（浴温及反应器内温度）下，以40 kHz频率和250 W功率进行超声处理，反应时间参照表5。通过增减水量调节水浴温度，保持反应温度在25-30℃范围内。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，过滤分离催化剂，用乙酸乙酯洗涤，并于100℃活化2小时后可重复使用。实验表明，催化剂在至少五次连续使用中活性无明显下降。减压浓缩滤液，得到固体状的N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲基苯磺酰胺，收率良好。所得产物与文献报道的化合物[7,24-28]通过光谱分析进行对比确认。
参考文献：
[1] Ultrasonics Sonochemistry, 2014, vol. 21, # 1, p. 275 - 282
[2] Heterocycles, 2008, vol. 76, # 2, p. 1313 - 1328
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 11, p. 1625 - 1630
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 5, p. 739 - 748
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 131, p. 1 - 13