483367-10-8
中文名称
嘌呤胺
英文名称
Purmorphamine
CAS
483367-10-8
分子式
C31H32N6O2
分子量
520.625
MOL 文件
483367-10-8.mol
更新日期
2024/04/22 14:25:56
483367-10-8 结构式
基本信息
中文别名
嘌呤胺化合物PURMORPHAMINE
9-环己基-N-(4-吗啉苯基)-2-(萘-1-氧基)-9H-嘌呤-6-胺
9-环己基-N-[4-(4-吗啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺
9-环己基-N-[4-(4-吗啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺(PURMORPHAMINE)
英文别名
CS-1816Purmorphamin
PURMORPHAMINE
Purmorphamine, >=98%
Purmorphamine USP/EP/BP
Shh Signaling Antagonist VI
2-(1-NAPHTHOXY)-6-(4-MORPHOLINOANILINO)-9-CYCLOHEXYLPURINE
9-Cyclohexyl-N-[4-(4-Morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-
9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthyloxy)-9H-purin-6-amin
9-CYCLOHEXYL-N-(4-MORPHOLINOPHENYL)-2-(NAPHTHALEN-1-YLOXY)-9H-PURIN-6-AMINE
所属类别
生物化工：Hedgehog/Smoothened 激动剂物理化学性质
熔点210-212°C
沸点790.3±70.0 °C(Predicted)
密度1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
储存条件-20°C冷冻
溶解度DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热）
酸度系数(pKa)5.44±0.40(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
稳定性可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。
InChIKeyFYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N
常见问题列表
生物活性
Purmorphamine与Smo拮抗剂竞争性结合到Smoothened，并激活Smoothened，IC50约为1.5 μM，也诱导成骨细胞分化，EC50为1μM。体外研究
Purmorphamine与Cyclopamine（一种Smo拮抗剂）竞争，直接结合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞，是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用，作用于3T3-L1细胞，使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞，诱导骨生成，通过激活Hedgehog信号。体内研究
Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞，上调ALP表达。生物活性
Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI)直接结合并激活Smoothened，阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合，在HEK293T细胞中IC50约为1.5 μM，也诱导成骨细胞分化，EC50为1μM。Purmorphamine 可减少基础和诱导的自噬。靶点
| Target | Value |
|
Smoothened
(HEK293T cells) | ~1.5 μM |
体外研究
Purmorphamine与Cyclopamine（一种Smo拮抗剂）竞争，直接结合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞，是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用，作用于3T3-L1细胞，使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞，诱导骨生成，通过激活Hedgehog信号。
体内研究
Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞，上调ALP表达。