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5041-09-8

中文名称 异丁胺盐酸盐
英文名称 ISOBUTYLAMINE HYDROCHLORIDE
CAS 5041-09-8
分子式 C4H12ClN
分子量 109.6
MOL 文件 5041-09-8.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:19
5041-09-8 结构式 5041-09-8 结构式

基本信息

中文别名
异丁胺盐酸盐
英文别名
isobutylamineHCl
ISOBUTYLAMMONIUM CHLORIDE
ISOBUTYLAMINE HYDROCHLORIDE
2-methylpropylazanium chloride
2-Methyl-1-propanamine hydrochloride
1-AMINO-2-METHYLPROPANE HYDROCHLORIDE
所属类别
有机原料:羧酸类化合物及衍生物

物理化学性质

熔点176.0 to 180.0 °C
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
水溶解性水中几乎透明
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319
危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-41-37/38-22
安全说明26-36/37/39-39
海关编码2921199990

制备方法

方法1
L-缬氨酸

72-18-4

异丁胺盐酸盐

5041-09-8

以L-缬氨酸为原料合成异丁胺盐酸盐的一般步骤如下:将磁力搅拌棒、3 mL正丙醇(n-PrOH)、10 mmol R-香芹酮和5 mmol L-缬氨酸加入压力容器中。在搅拌条件下,将容器在5分钟内从室温加热至190℃。若反应混合物呈浆状,则继续在190℃下保持直至溶液变澄清。待容器冷却至低于溶剂沸点后,小心排气以释放生成的CO2。随后,向容器中加入10 mL 2M盐酸(HCl),再次在搅拌下将容器在5分钟内加热至190℃,然后冷却。将含水反应混合物用25 mL乙醚洗涤三次,通过蒸馏去除水溶剂,得到盐酸盐产物。将盐酸盐转移至真空烘箱中,在150℃和10托的压力下干燥过夜。最后,称量盐酸盐产物,并通过红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)进行分析。2-甲基丙-1-胺盐酸盐的核磁共振数据如下:δH 0.83(6H, d, J = 4 Hz), 1.79(1H, m, J = 8 Hz), 2.69(2H, d, J = 8 Hz); δC 18.8, 26.2, 46.3。

参考文献:

[1] Patent: US2014/275569, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 0045; 0048; 0066; 0067

常见问题列表

用途
异丁胺盐酸盐是一种有机胺盐酸盐,有文献报道其可用于制备3-(2-氨基-2-硫代乙基)苯甲酸甲酯,3-(2-氨基-2-硫代乙基)苯甲酸甲酯是一种重要精细化工原料和医药中间体,是制备新型磷酸盐运输抑制剂2-[[3-[[4-(2-羟乙基)-2-噻唑基]甲基]苯甲酰基]氨基]-5- (1-哌啶基)-,(2E)-2-[[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]苯甲酰肼的关键中间体。
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