50438-75-0
50438-75-0 结构式
基本信息
4-(二甲基氨基)苯乙醇
2-[4-(二甲氨基)苯基]乙醇
2-(4-(二甲基氨基)苯基)乙醇
2-(4-(Dimethylamino)
4-(Dimethylamino)benzeneethanol
2-(4-Dimetylaminophenyl)ethanol
p-(Dimethylamino)phenethyl alcohol
Benzeneethanol, 4-(dimethylamino)-
4-(DIMETHYLAMINO)PHENETHYL ALCOHOL
4-(Dimethylamino)phenethylealcohol
2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanol
4-(N,N-dimethylamino)benzeneethanol
物理化学性质
制备方法
17078-28-3
50438-75-0
以4-(二甲氨基)苯基乙酸为原料合成2-(4-(二甲基氨基)苯基)乙醇的一般步骤：如方案5所示，首先将所用的溴化物合成子（41a-41c）通过还原反应转化为相应的醇，随后使用PPh3/CBr4（对于41a）或PPh3/Br2（对于41b和41c）进行溴化反应。具体操作如下：向一个配备有冷凝器和氩气管线的火焰干燥的三颈100mL圆底烧瓶中加入溶于无水THF（25mL）中的适当羧酸（10mmol）。将混合物冷却至0℃后，逐滴加入1M BH3*THF（20mmol）至搅拌中的混合物，随后将反应在0℃下保持5小时。反应完成后，用冷水稀释反应混合物，用饱和NaHCO3溶液洗涤，并用乙酸乙酯（3×25mL）萃取。合并有机层，用盐水（1×25mL）洗涤，经MgSO4干燥，过滤，并在减压下浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化残余物，使用25％乙酸乙酯-己烷作为洗脱剂，得到目标产物对-(N,N-二甲基氨基)苯乙醇（40a）。产率为90%；熔点为56-57℃；1H NMR（CDCl3）数据：δ2.77（t, 2H, J = 6.6Hz），2.92（s, 6H, NMe2），3.80（t, 2H, J = 6.5Hz），6.72（d, 2H, J = 8.53Hz），7.10（d, 2H, J = 8.51Hz）；13C NMR（CDCl3）数据：δ38.21, 40.93（NMe2），64.01, 113.20（2C, Ar），126.43, 129.72（2C, Ar），149.51；IR（纯）数据：3284, 2855, 1617, 1527, 1352, 1049, 1021, 804；HRMS（ESI）m/z：C10H15NO [M + H]+计算值166.1232，实测值166.1225 [M + H]+。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 20, p. 4244 - 4258
[2] Patent: WO2003/95444, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23; 56
[3] Patent: WO2018/96159, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0299-0302
[4] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 39, p. 7107 - 7123