50907-23-8
50907-23-8 结构式
基本信息
5-(4-溴苯)-1氢-四唑
5-(4-BROMO-PHENYL)-2H-TETRAZOLE
5-(4-BROMOPHENYL) TETRAZOLE
BUTTPARK 49\01-68
物理化学性质
制备方法
623-00-7
50907-23-8
以4-溴苯腈为原料合成5-(4-溴苯基)-1H-四唑的一般步骤如下：在85℃下，将四丁基氟化铵三水合物（TABF·3H2O）（1.31 g，5 mmol）、4-溴苄腈（1.82 g，10 mmol）和三甲基甲硅烷基叠氮化物（TMSN3）（1.73 g，15 mmol）的混合物在剧烈搅拌条件下反应18小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，加入乙酸乙酯（EtOAc）并用3×150 mL盐酸（HCl）洗涤。分离有机层，剩余的水相进一步用乙酸乙酯萃取。合并所有有机相，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物5-(4-溴苯基)-1H-四唑，收率为97.2%。产物的熔点为260-261℃。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）数据：δ 8.19-7.89（m，2H），7.83（d，J = 8.6 Hz，2H）。13C NMR（400 MHz，DMSO-d6）数据：δ 132.98（s），129.36（s），125.20（s）。
参考文献：
[1] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2012, vol. 23, # 12, p. 2197 - 2203
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 44, p. 6034 - 6038
[3] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 8, p. 1023 - 1030
[4] Transition Metal Chemistry, 2017, vol. 42, # 8, p. 703 - 710
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 39, p. 7101 - 7105