51834-97-0
51834-97-0 结构式
基本信息
5-羟基-2-甲氧基嘧啶
5-羟基-2-甲氧基吡啶
5-羟基-2-M乙氧基吡啶
3-Pyridinol, 6-methoxy-
5-HYDROXY-2-METHOXYPYRIDIN
6-METHOXY-HYDROXY-PYRIDINE
5-hydroxy-2-methoxypridine
3-Pyridinol,6-methoxy-(9CI)
5-HYDROXY-2-METHOXYPYRIDINE
5-Hydroxy-2-methoxylpyridine
5-HYDROXY-2-METHOXYPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
2-Methoxyl-5-hydroxypyridine,6-Methoxypyridin-3-ol
物理化学性质
制备方法
13472-85-0
51834-97-0
步骤2. 5-羟基-2-甲氧基吡啶的合成: 在-78℃条件下，向搅拌中的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的四氢呋喃（THF，175mL）溶液中缓慢滴加正丁基锂溶液（2.5M己烷溶液，28.7mL，71.8mmol）。反应混合物在-78℃下持续搅拌45分钟。随后，通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将混合物在相同温度下继续搅拌2小时。将反应混合物升温至0℃，并加入3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和30%过氧化氢溶液（约50mL）的混合液进行处理。反应混合物逐渐变为黄色并略显混浊，随后升温至室温，保持30分钟后加热至回流温度，维持1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。水层用1N HCl溶液中和，随后用乙醚（Et2O，2×100mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩，得到黄色粘稠油状产物（3.5g，收率60%）。
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 4, p. 1825 - 1836
[2] Heterocycles, 2002, vol. 57, # 1, p. 55 - 71
[3] Patent: EP1449834, 2004, A2. Location in patent: Page 27
[4] Patent: EP1042305, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: US2003/207914, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 12