5317-89-5
5317-89-5 结构式
基本信息
N-(4-乙酰基苯基)甲磺酰胺
N-(4-乙酰基苯基)甲烷磺酰胺
N-(4-Acetylphenyl)
N-(4-ethanoylphenyl)methanesulfonamide
Methanesulfonamide, N-(4-acetylphenyl)-
N-(4-ACETYL-PHENYL)-METHANESULFON-AMIDE
物理化学性质
制备方法
99-92-3
124-63-0
5317-89-5
在0℃下，将冷却的4-氨基苯乙酮（10 mmol）溶于吡啶（10 mL）中，缓慢加入甲基磺酰氯（15 mmol）。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，用H2O稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（EtOAc）多次萃取。合并有机层，依次用H2O和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥。过滤后，滤液经减压浓缩。残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯：己烷混合溶剂，得到N-(4-乙酰基苯基)甲磺酰胺（化合物13-5，LJO-298）。产率为95%，熔点为161℃。1H NMR（CDCl3）δ：7.97（dd，2H，J = 2.0, 6.8 Hz），7.26（dd，2H，J = 2.0, 6.8 Hz），6.87（bs，1H），3.10（s，3H），2.59（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 29, # 6, p. 846 - 867
[2] Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 2, p. 71 - 77
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 18, p. 6043 - 6053
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 12, p. 2685 - 2688
[5] Patent: WO2005/3084, 2005, A1. Location in patent: Page 79