53562-51-9

67-56-1

1918-78-1

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以甲醇和2-甲基-3-噻吩甲酸为原料合成2-甲基-3-噻吩甲酸甲酯的一般步骤：将亚硫酰氯（200 mL，2.76 mol）缓慢滴加到2-甲基-3-噻吩甲酸（100 g，703 mmol）的甲醇（500 mL）溶液中。在回流条件下搅拌反应混合物3小时后，进行减压浓缩。将浓缩后的残余物用二氯甲烷稀释，依次用水、饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩去除溶剂，得到105 g（产率96%）的2-甲基-3-噻吩甲酸甲酯，为棕色油状物。其核磁共振氢谱（400 MHz，CDCl3）数据如下：δ 7.38（d，J = 5.4 Hz，1H），6.98（d，J = 5.4 Hz，1H），3.85（s，3H），2.74（s，3H）；质谱（ESI）m/z：157（M + H）+。

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 269 - 294

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 18, p. 5417 - 5422

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 102, p. 471 - 476

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 24, p. 4806 - 4820

[5] Patent: US2012/101137, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 14