53946-87-5
53946-87-5 结构式
基本信息
2-溴-4'-羟基苯丙酮
ALPHA-溴代对羟基苯丙酮
2-溴-1-(4-羟苯基)丙-1-酮
2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮
2-bromo-4-hydroxypropiophenone
OMEGA-BROMO-4-HYDROXYACETOPHENONE
2-BROMO-4'-HYDROXY PHENYL ACETONE
2-bromo-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone
2-bromo-(4'-hydroxyphenyl)-propan-1-one
2-Bromo-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
1-Propanone, 2-bromo-1-(4-hydroxyphenyl)-
物理化学性质
制备方法
70-70-2
53946-87-5
步骤5:将1-(4-羟基苯基)丙-1-酮(10.000g,66.587mmol)和吡咯氢溴酸盐溶于乙酸(25ml)中,室温下搅拌反应混合物3小时5分钟。随后,在20分钟内缓慢滴加水(110ml),继续搅拌30分钟后,再加入水(40ml)。将反应混合物冷却至0℃,并在室温下静置过夜。反应混合物中析出固体,通过过滤收集固体产物,用水洗涤,真空干燥,得到2-溴-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮,为白色固体(13.76g,收率90%)。产物经1H-NMR(400MHz,CDCl3)表征:δ7.96(d,2H),6.91(d,2H),5.25(q,1H),1.87(d,3H)。质谱分析显示m/z 229(M + H)+。 替代方法:将1-(4-羟基苯基)丙-1-酮(1当量)溶于乙酸乙酯(5体积)中,加入研磨的CuBr2(2当量)在乙酸乙酯(7.5体积)中的混合物。在剧烈搅拌下,将混合物加热至回流,保持60℃反应4小时。反应完成后,通过过滤助剂过滤,残余物用乙酸乙酯洗涤。合并滤液和洗涤液,用活性炭处理,再次过滤后蒸发溶剂,得到目标产物。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/120000, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: WO2015/48507, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0136
[3] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1034,1037
[4] Patent: US4690931, 1987, A
[5] Patent: WO2007/918, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
