返回ChemicalBook首页--->CAS数据库列表--->99-93-4

99-93-4

99-93-4 结构式

99-93-4 结构式
基本信息更多
【英文】

4'-Hydroxyacetophenone
【中文】

对羟基苯乙酮
【英文名称】

1-(4-HYDROXY-PHENYL)-ETHANONE
4-ACETOPHENOL
4-ACETYLPHENOL
4-BENZOYLPHENOL
4'-HYDROXYACETOPHENONE
4-HYDROXYACETOPHENONE
4-HYDROXYBENZOPHENONE
4-HYDROXYPHENYL METHYL KETONE
(4-HYDROXY-PHENYL)-PHENYL-METHANONE
ACETYLPHENOL
AKOS BBS-00003226
HYDROXYACETOPHENONE-4
HYDROXYBENZOPHENONE-4
P-ACETOPHENOL
P-BENZOYLPHENOL
P-HYDROXYACETOPHENONE
P-HYDROXYBENZOPHENONE
POB
1-(4-hydroxyphenyl)-ethanon
4’-hydroxy-acetophenon
【CAS】

99-93-4
【中文名称】

4'-羟基苯乙酮
对羟基苯乙酮
4’-羟基苯乙酮
4-羟基苯乙酮
对已酰苯酚
4-羟基乙酰苯
4-乙酰苯酚
P-羟基苯乙酮
对乙酰苯酚
4'-对羟基苯乙酮
【EINECS 编号】

202-802-8
【分子式】

C8H8O2
【MDL 编号】

MFCD00002355
【分子量】

136.15
【MOL 文件】

99-93-4.mol
常见问题列表回目录
【概述】

对羟基苯乙酮,由于其分子中含有苯环上的羟基、酮基,因此常被作为有机合成的 中间体与其他化合物反应合成许多重要物质。一般用来合成医药中间体(α-溴-对羟基苯乙 酮、利胆药、解热镇痛药等药物),其它(香料,饲料等;农药、染料、液晶材料等)。
【应用】

对羟基苯乙酮常温下为白色针状结晶,天然存在于菊科植物滨蒿的茎、叶,茵陈蒿、萝藦科植物人参娃儿藤等植物的根中。其可用于制造利胆药及其他有机合成的原料。

【制备】

 对羟基苯乙酮的合成路线

一种对羟基苯乙酮的合成方法,按照下述步骤进行:

(1)酯化反应:于500ml反应瓶中,投入苯酚60g(0.63mol)和醋酐70.0g(0.68mol), 搅拌后冷却至10℃,滴加第一滴浓硫酸,待反应降至常温后再滴加第二滴浓硫酸,两次滴加 的浓硫酸用量为0.5g;待浓硫酸滴加完毕后,升温回流50min,降温至60~70℃,后减压蒸出 醋酸,将反应液倒入3倍量的水中,用5%氢氧化钠调pH至8~9,用乙酸乙酯萃取3次,合并萃 取液,用无水硫酸镁干燥,过滤,浓缩得到乙酸苯酯液体84.3g,收率94.6%;分成三份备用;

(2)Fries重排:取步骤(1)所得的乙酸苯酯27.2g(0.2mol),置于250ml反应瓶中, 搅拌条件下投入邻二氯苯30ml,在低于10℃条件下缓慢加入三氯化铝40.0g(0.3mol),加毕 升温至80℃反应3.5小时,至HPLC检测其中原料全部反应结束;然后降至50~60℃,缓慢加 水进行水蒸汽蒸馏;馏出物分层,得含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层,干燥,过滤,以备后续 投料用;残液加活性炭趁热过滤,冷却析晶,过滤,得对羟基苯乙酮白色固体11.8g,纯度 99.3%,收率43.3%;

(3)第一次循环:取步骤(1)所得的乙酸苯酯27.2g(0.2mol),搅拌条件下加入步骤 (2)所得的含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯干燥液体,在低于10℃条件下缓慢加入三氯化铝 40.0g(0.3mol),加毕升温至80℃反应3.5小时,至HPLC检测其中原料全部反应结束;然后降 至50~60℃,缓慢加水进行水蒸汽蒸馏;馏出物分层,得含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层, 干燥,过滤,以备后续投料用;残液加活性炭趁热过滤,浓缩,冷却析晶,过滤,得对羟基苯乙 酮白色固体14.1g,纯度99.6%,收率51.9%;

(4)第二次循环:操作工艺同第一次循环,取步骤(1)所得的乙酸苯酯27.2g (0.2mol),加入第一次循环后分层的含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层干燥液体进行反应, 得对羟基苯乙酮白色固体14.8g,纯度99.7%,收率54.3%;

(5)将步骤(2)~(4)三次反应所得的白色固体进行合并,即得最终产物,即对羟基苯乙酮40.7g;

(6)步骤(4)水蒸汽蒸馏分层后的含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层,用5%氢氧化钠溶液提取2次,分层,水层合并后用10%盐酸调节pH至3~4;再用乙酸乙酯萃取2次,合并 干燥,过滤浓缩,再精蒸得邻羟基苯乙酮14.7g。

物理化学性质回目录
【外观性状】

类白色粉末
【熔点 】

132-135 °C(lit.)
【沸点 】

147-148 °C3 mm Hg(lit.)
【密度 】

1.109
【闪点 】

166 °C
【溶解度 】

methanol: 0.1 g/mL, clear
【水溶解性 】

10 g/L (22 ºC)
【检测方法】

HPLC
【BRN 】

774355
理化性质回目录
【蒸气压】

0.002Pa at 20℃
【FEMA 】

4330 | 4-HYDROXYACETOPHENONE
【折射率 】

1.5577 (estimate)
【储存条件 】

Store below +30°C.
【酸度系数(pKa)】

8.05(at 25℃)
【形态】

Crystalline Powder
【比重】

1.109
【颜色】

Almost white to beige
【JECFA Number】

2040
【InChIKey】

TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N
【CAS 数据库】

99-93-4(CAS DataBase Reference)
【NIST化学物质信息】

Acetophenone, 4'-hydroxy-(99-93-4)
【EPA化学物质信息】

4-Hydroxyacetophenone (99-93-4)
应用领域回目录
【用途一】

用于制造利胆药及其他有机合成的原料
【用途二】

该品为有机合成中间体,用于香料的生产。对羟基苯乙酮也是一种利胆药。
【用途三】

作为有机合成的中间体,可用于香料的生产,对羟基苯乙酮还是一种利胆的药品,适用于胆囊炎和急、慢性黄胆型肝炎的辅助治疗。主要是用莱合成a-溴代对羟基苯乙酮是合成选择性B l受体阻滞剂一阿替洛尔(#1)的重要中间体。
安全数据回目录
【危险品标志 】

Xn,Xi
【危险类别码 】

R36/37/38-R22
【安全说明 】

S26-S36/37-S37/39-S24/25-S22
【WGK Germany 】

3
【RTECS号】

PC4959775
【Hazard Note 】

Irritant
【TSCA 】

Yes
【海关编码】

29145000
制备方法回目录
【方法一】

由苯酚经酰化、转位而得。将苯酚和乙酰氯混合,缓缓加热直至氯化氢停止逸出,得到粗制的乙酸苯酯。加入硝基苯中,在冷却下投入三氯化铝,加完后在室温搅拌2-3h。然后倒入冷水中,加入1:3盐酸至清亮为止。用乙醚提取,再用提取液回收乙醚,然后进行水蒸气蒸馏,硝基苯及副产物邻羟基苯乙酮随时水蒸气蒸出,对羟基苯乙酮留在残液内。用乙醚提取残液,回收乙醚后冷却结晶即得粗品,用水重结晶即为成品。上述酰化操作可用乙酐代替乙酰氯,将苯酚与乙酐加热回流3h,即生成乙酸苯酯,收率约83%。在无水三氯化铝作用下转位也可不用溶剂。另外,将对氨基苯乙酮用亚硝酸钠重氮化、水解也可制得对羟基苯乙酮。
上下游产品信息回目录
【上游原料】

三氯化铝-->2'-羟基苯乙酮-->4-氨基苯乙酮-->乙酸苯酯
【下游产品】

扑热息痛-->4-羟基苯乙烯-->4-乙酰氧基苯乙烯-->4-苄氧基-3-硝基苯乙酮-->4-喹喔啉基-2-苯酚-->2-(苄基-叔-丁基氨基)-4'-羟基-3'-羟甲基苯乙酮二乙酸酯盐酸盐-->对羟基苯乙醇-->3'-氯甲基-4'-羟基苯乙酮-->1-{4-(乙酰氧基)-3-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-2-溴乙酮-->阿替洛尔-->1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷-->米卡芬净侧链甲基酯-->3,5-二氯-4-羟基苯乙酮-->4-羟基苯甲酰乙酸甲酯-->4-哌啶苯乙酮-->(4-羟苯基)-2-丙酸
化学品安全说明书(MSDS)回目录
【MSDS 信息】

1-(4-Hydroxyphenyl)ethanone(99-93-4).msds
图谱信息回目录
【图谱信息】

对羟基苯乙酮(99-93-4)质谱(MS)
对羟基苯乙酮(99-93-4)核磁图(1HNMR)
对羟基苯乙酮(99-93-4)核磁图(13CNMR)
对羟基苯乙酮(99-93-4)红外图谱(IR1)
对羟基苯乙酮(99-93-4)红外图谱(IR2)
对羟基苯乙酮(99-93-4)Raman光谱
知名试剂公司产品信息回目录
【Acros Organics】

对羟基苯乙酮
4'-Hydroxyacetophenone, 98%(99-93-4)
【Alfa Aesar】

4-羟基苯乙酮,99%
4'-Hydroxyacetophenone, 99%(99-93-4)
【Sigma Aldrich】

99-93-4(sigmaaldrich)
【TCI Shanghai】

4'-羟基苯乙酮
4'-Hydroxyacetophenone,>98.0%(LC)(T)(99-93-4)
公司名称: 陕西畅想制药有限公司  Gold
联系电话: 13295180996
网址: http://www.zley.net/
公司名称: 济南鲁欣化工科技有限公司  Gold
联系电话: 0531-82929600 18615510361
网址: http://www.rousechem.com
公司名称: 成都远大化工有限公司  Gold
联系电话: 028-85356300 18980937689
网址: http://www.ydachem.com
公司名称: 上海贤鼎生物科技有限公司  Gold
联系电话: 021-021-52271985 17721149837
网址: www.9dingchem.com
公司名称: 山东钒泰精化生物科技有限公司  Gold
联系电话: 133-96369453 18678026865
网址: http://fantaichem.webd.testwebsite.cn
公司名称: 河北陌槿生物科技有限公司  Gold
联系电话: 15533902111
网址: http://www.hbmojin.com
公司名称: 扬州摩笛尔电子材料有限公司  Gold
联系电话: 13761402923
网址: www.modeltemol.com/
公司名称: 中山市聚科美生物科技有限公司  Gold
联系电话: 13642727863
网址: www.chemicalbook.com/ShowSupplierProductsList506145/0.htm
公司名称: 山东康鸿国际贸易有限公司  Gold
联系电话: 0531-87229773 13156406177
网址: www.chemicalbook.com/ShowSupplierProductsList700863/0.htm
公司名称: 天津易创成医药技术有限公司  
联系电话: 022-83946278 13820372920
网址: http://www.creasyn.com/
公司名称: 天津中信凯泰化工有限公司  
联系电话: 022-66880623
网址: http://www.tjzxchem.com
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
联系电话: 010-82848833 400-666-7788
网址: http://www.jkchemical.com
公司名称: 上海迈瑞尔生化科技有限公司  
联系电话: 18621169109
网址: www.meryer.com/cn/index/
公司名称: 上海将来实业股份有限公司  
联系电话: 400-0066400 13621662912
网址: http://www.jonln.com
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司  
联系电话: 021-20908456
网址: http://www.BioChemBest.com
公司名称: 阿法埃莎(中国)化学有限公司  
联系电话: 400-6106006
网址: http://chemicals.thermofisher.cn
公司名称: 太原市瑞和丰科贸有限公司  
联系电话: +86 351 7031519
网址: www.rhfchem.com
公司名称: 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司  
联系电话: 021-67121386
网址: https://www.tcichemicals.com/CN/zh/
"99-93-4" 相关产品信息
1009-11-6 1693-37-4 1965310-24-0 34523-34-7 3070-86-8 2623-33-8 14191-95-8 619-66-9 2589-71-1 7400-08-0 150-76-5 70-70-2 614-80-2 539-03-7 3964-54-3 118-93-4 123-08-0 156-38-7