555-57-7
中文名称
优降宁
英文名称
Pargyline
CAS
555-57-7
分子式
C11H13N
分子量
159.23
MOL 文件
555-57-7.mol
更新日期
2024/05/13 14:42:50
555-57-7 结构式
基本信息
中文别名
帕吉林巴吉林
优降宁
盐酸甲基丙炔苄胺
N-甲基-N-丙炔基苯胺
N-甲基-N-炔丙基苄胺
N-甲基-N-丙炔基苄胺
N-甲基-N-炔丙基苯甲胺
N-甲基-N-2-丙炔基苄胺
N-甲基-N-炔丙基苯甲胺
英文别名
MO 911A 19120
Eutonyl
Eudatin
Pargylin
Supirdyl
PARGYLINE
Paragyline
Pargylamine
AURORA KA-7798
所属类别
原料药：抗高血压病药物理化学性质
外观性状该品沸点为96-97℃（1.46kPa）。常用其盐酸盐（C11H13N·HCL，[306-07-0]）为白色结晶性粉末。熔点154-155℃，易溶于水，溶于苯和石油醚，微溶于乙醇。水溶液不稳定，有特异臭，味辛辣带苦。
熔点15-20 °C
沸点86-88 °C4 mm Hg(lit.)
密度0.944 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.522(lit.)
闪点183 °F
储存条件-20°C储存
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)pKa 6.9 (Uncertain)
形态液体
颜色透明黄色
Merck14,7038
安全数据
警示词危险
危险品标志T
危险类别码23/24/25-36/37/38-22
危险品运输编号UN 2810 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号DP6475000
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29214900
常见问题列表
简介
帕吉林又叫优降宁。帕吉林系单胺氧化酶抑制剂，降压作用明显，机制可能与抑制单胺氧化酶，造成肾上腺素能神经末梢的酪胺代谢异常，产生β-羟酪胺有关。β-羟酪胺作为一种“假介质”，取代肾上腺素而被储存、释放，并与受体结合，抑制节后冲动的传导作用，以致血管舒张，血压下降。
药理作用
优降宁的药理作用
1.药效学 本药为单胺氧化酶抑制药，降压作用较强。其降压机制尚未完全阐明，可能通过抑制单胺氧化酶，使肾上腺素能神经末梢酪胺的正常代谢发生变化而产生β-羟酪胺所致。 2.药动学 本药口服后在胃肠道缓慢而平稳地吸收，1～2小时后组织中达最大药物浓度。药物作用出现较慢，一般在用药1～2周后才出现降压作用，可持续12～24小时。服药后不久，药物即 开始随尿液排出，绝大部分以原形在24小时内排泄。
药物相互作用
优降宁不宜与麻黄碱、苯丙胺、乙醇、甲基多巴、利血平、降压灵、胍乙啶等合用。
用量与用法
优降宁的用法及用量：
口服：开始每次10mg，每日1～2次，以后可逐渐增加 至每日30～40mg，分1～2次服用，血压下降过多或与其他降压药合用时应 适当减量。维持量为每日10～20mg，清晨服。