56074-20-5
56074-20-5 结构式
基本信息
N-羧基亚氨基二乙酸
BOC-亚氨基二乙酸
N-BOC-亚氨基乙二酸
N-BOC-亚氨基二乙酸
N-(叔丁氧羰基)亚氨基二乙酸
3-(叔丁氧羰基)-3-氮杂戊二酸
N-BOC-亚氨基二乙酸, ≥98%
2,2'-((叔丁氧基羰基)氮杂二基)二乙酸
N-(叔丁氧羰基)亚氨基二乙酸
BOC-IDA-OH
Boc-DL-Ida-OH
Glycine impurity 1
RARECHEM EM WB 0140
BOC-IMINODIACETIC ACID
N-BOC-IMINODIACETIC ACID
(Tert-Butoxy)Carbonyl Ida-OH
N-Boc-Iminodiacetic Acid, ≥98%
BOC-IMINODIACETIC ACID USP/EP/BP
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
142-73-4
56074-20-5
一般步骤：将亚氨基二乙酸（5.1 g，38.3 mmol）和碳酸氢钠（NaHCO3，12.9 g，153 mmol）的混合物溶解于50 mL水中。待气体释放停止后，加入50 mL四氢呋喃（THF），随后缓慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，10.0 g，46.0 mmol）。反应混合物在室温下搅拌2天，通过电喷雾离子化质谱（ESI-MS）监测反应进度，直至原料完全消耗。反应完成后，通过旋转蒸发除去THF，水相用乙醚（Et2O）洗涤两次。随后，用浓盐酸将水相的pH值调节至1。产物用乙酸乙酯（EtOAc）萃取，合并有机相后，通过旋转蒸发除去溶剂，得到白色固体产物。产物通过从乙酸乙酯中重结晶进一步纯化，得到N-Boc-亚氨基二乙酸（8.04 g，收率90%）为透明晶体。ESI-MS检测显示[M-H]-峰位于m/z 232.1。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 8, p. 1601 - 1608
[2] Patent: WO2004/35576, 2004, A2. Location in patent: Page 170
[3] Patent: WO2005/117904, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 404-405
[4] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 29, p. 9793 - 9804
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 6, # 8, p. 1347 - 1378