56077-28-2
56077-28-2 结构式
基本信息
2-溴-1-环已基乙酮
2-溴-1-环己基-1-酮
2-溴-1-环己基乙烷-1-酮
Cyclohexyl bromomethyl ketone
Bromomethyl cyclohexyl ketone
Ethanone, 2-bromo-1-cyclohexyl-
2-broMo-1-cyclohexylethan-1-one
1-Bromo-2-cyclohexylethan-2-one
Ethanone, 2-bromo-1-cyclohexyl- (9CI)
物理化学性质
制备方法
823-76-7
56077-28-2
步骤1. 在冰浴条件下，将环己基甲酮（0.30 mL, 2.4 mmol）溶于预先冷却的甲醇（3.0 mL, 74 mmol）中。随后，向此溶液中缓慢滴加溴（0.38 g, 2.4 mmol）。将反应混合物搅拌2小时后，加入水（3.0 mL）并继续搅拌4小时。反应完成后，用乙酸乙酯：己烷（3:1）混合溶剂萃取反应混合物。合并有机层，依次用水、饱和碳酸钾溶液和盐水洗涤，然后用硫酸镁干燥。减压浓缩后，得到2-溴-1-环己基乙酮，为透明油状物（0.49 g, 100%）。产物经核磁共振氢谱（300 MHz, CDCl3）确认：δ 3.96 (s, 2H), 2.86-2.55 (m, 1H), 2.24-1.08 (m, 10H)。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 16, p. 4918 - 4921
[2] Patent: WO2014/143768, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 3, p. 1223 - 1228
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 7, p. 2522 - 2526
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 35, p. 6976 - 6985