56621-89-7
56621-89-7 结构式
基本信息
2-甲氧基-5-氨基嘧啶
2-METHOXYPYRIMIDIN-5-AMINE
5-Pyrimidinamine, 2-methoxy
5-Amino-2-methoxypyrimidine
2-methoxypyrimidine-5-amine
2-Methoxy-pyrimidin-5-ylamine
5-Pyrimidinamine, 2-methoxy- (9CI)
2-Methoxypyrimidin-5-amine ISO 9001:2015 REACH
2-Methoxypyrimidin-5-amine, 5-Amino-2-methoxy-1,3-diazine
物理化学性质
制备方法
14001-69-5
56621-89-7
实施例40: 4-[2-(二氟甲基)-4-甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基]-N-(2-甲氧基-5-嘧啶基)-6-(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-胺的合成 根据方法A合成目标化合物。向甲醇钠(0.090g钠)的甲醇(12mL)溶液中加入0.486g(3.03mmol)2-氯-5-硝基嘧啶,将混合物在回流条件下加热1小时。反应完成后,冷却混合物,真空浓缩,用乙酸乙酯萃取,并用水洗涤。水层用氯仿萃取,合并有机层,用无水硫酸钠干燥,浓缩后得到0.347g(75%收率)2-甲氧基-5-硝基嘧啶,为黄色粉末。1H NMR (CDCl3) δ 9.31 (s, 2H), 4.17 (s, 3H); LCMS (APCI+) m/z: 156 (MH+, 100%)。 将0.342g(2.20mmol)上述硝基化合物溶于甲醇(20mL),加入0.30g 10% Pd/C催化剂,在氢气氛围(25英寸/小时)下搅拌18小时。反应完成后,通过硅藻土过滤反应混合物,浓缩滤液,得到0.274g(100%收率)5-氨基-2-甲氧基嘧啶,为无色油状物。1H NMR (DMSO-d6) δ 8.05 (s, 2H), 3.94 (s, 3H); LCMS (APCI+) m/z: 126 (MH+, 100%)。 将0.274g(2.19mmol)上述氨基化合物溶于四氢呋喃(3mL),加入1.25mL NaHMDS(2M THF溶液),搅拌10分钟。然后加入0.31g(0.78mmol)1-[4-氯-6-(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]-2-(二氟甲基)-4-甲氧基-1H-苯并咪唑的THF(5mL)溶液,继续搅拌90分钟。反应完成后,用乙酸中和反应混合物,用水稀释,用乙酸乙酯萃取。有机层依次用水和氨水洗涤,干燥后浓缩。通过乙醇/二氯甲烷重结晶,得到0.098g(26%收率)目标化合物,熔点255-258℃。1H NMR (DMSO-d6) δ 10.07 (s, 1H), 8.88-8.74 (m, 2H), 8.15-7.42 (m, 3H), 6.97 (d, J = 8.0Hz, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.93 (s, 3H), 3.82-3.72 (m, 8H); 元素分析计算值 C21H21F2N6O3: C, 52.0; H, 4.4; N, 26.0。实测值: C, 52.1; H, 4.5; N, 26.0%。
参考文献:
[1] Patent: US2011/9405, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
