5754-34-7
5754-34-7 结构式
基本信息
4-(2-羟乙基)2,2-甲基-1,3-二氧戊环
4-(2-羟基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
4-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
4-(2-羟基乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-ethanol
1,3-Dioxolane-4-ethanol, 2,2-diMethyl-
4-(2-HYDROXYETHYL)-2,2-DIMETHYL-1,3-DIO&
4-(2-Hydroxyethyl)-2,2-diMethyl-1,3-dioxolaMe
4-(2-HYDROXYETHYL)-2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLANE
(RAC)-2-(2,2-DIMETHYL[1,3]DIOXOLANE-4YL)ETHANOL
4-(2-Hydroxyethyl)-2,2-diMethyl-1,3-dioxolane 98%
物理化学性质
制备方法
3068-00-6
67-64-1
5754-34-7
一般步骤：将1,2,4-丁三醇（15 g，141 mmol）、丙酮（100 mL，1362 mmol）和对甲苯磺酸一水合物（700 mg，3.68 mmol）的混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，向反应混合物中加入三乙胺（2 mL，14.3 mmol）以中和酸性催化剂，随后将混合物浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱法进行纯化（硅胶，洗脱溶剂：庚烷/乙酸乙酯= 1/0→1/1-1/3梯度），得到4-(2-羟基乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环（16.55 g，收率：80.3%）作为无色油状物质。1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ ppm：1.37（3H，s），1.43（3H，s），1.79-1.86（2H，m），2.18-2.24（1H，br），3.60（1H，dd，J = 7.8 Hz），3.76-3.86（2H，m），4.10（1H，dd，J = 6.8 Hz），4.23-4.32（1H，m）。
参考文献：
[1] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2005, vol. 24, # 10-12, p. 1543 - 1568
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 27, p. 6075 - 6083
[3] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 3, p. 831 - 837
[4] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 2, p. 209 - 212
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 9, p. 1247 - 1250