58026-14-5
58026-14-5 结构式
基本信息
4-苄氧基-2-甲氧基苯甲醛
4-苯甲氧基-2-甲氧基苯甲醛, 98+%
4-苄基丁氧基-2-甲氧基苯甲醛
4-Benzyloxy-o-anisaldehyde
4-BENZYLOXY-2-METHOXYBENZALDEHYDE, 98+%
2-methoxy-4-benzyloxybenzaldehyde
物理化学性质
制备方法
18278-34-7
100-39-0
58026-14-5
在氮气(N2)保护下，将4-羟基-2-甲氧基苯甲醛(200 mg, 1.31 mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，加入碳酸钾(K2CO3, 543 mg, 3.93 mmol)，室温搅拌30分钟。随后，向反应混合物中滴加溴化苄(BnBr, 0.312 mL, 2.62 mmol)，继续搅拌1.5小时。反应完成后，用乙酸乙酯(EtOAc)稀释反应混合物，并用去离子水(H2O)洗涤。有机相用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥，减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化，以乙酸乙酯/己烷(1:2, v/v)为洗脱剂，得到目标产物4-苄氧基-2-甲氧基苯甲醛(304 mg, 95.7% yield)。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ: 7.81 (d, 1H, J = 8.6 Hz), 7.36 (m, 5H), 6.62 (dd, 1H, J = 8.7, 2.2 Hz), 6.54 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 5.14 (s, 2H), 3.89 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Molecules, 2015, vol. 20, # 9, p. 15966 - 15975
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 6, # 9, p. 1429 - 1437
[3] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 33, p. 10640 - 10641
[4] Patent: WO2006/40520, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 103
[5] Patent: WO2007/99326, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 111