58971-11-2
58971-11-2 结构式
基本信息
间溴苯乙胺
3-溴苯乙胺
3-溴苯乙胺盐酸盐
间溴苯乙胺 10G
3-溴苯乙胺,99%
2-(3-溴苯基)乙胺
3-溴苯乙胺, 98%+
3-BROMOPHENETHYLAIME
3-BROMOPHENETHYLAMINE
3-broMophenylethanaMine
3-Bromobenzeneethylamine
3-BROMOPHENETHYLAMINE 99%
3-Bromophenethylamine,99%
3-BroMo-benzeneethanaMine
BenzeneethanaMine,3-broMo-
2-(3-BROMOPHENYL)ETHANAMINE
物理化学性质
制备方法
31938-07-5
58971-11-2
以3-溴氰苄为原料合成3-溴苯乙胺的一般步骤：将LiAlH4（3.04 g，80 mmol）的无水THF（100 mL）悬浮液冷却至-5°C。缓慢滴加浓H2SO4（3.9 g，40 mmol），并将所得混合物在-5°C下搅拌1小时。随后，缓慢滴加3-溴苯乙腈（9.80 g，50 mmol）的THF（5 mL）溶液，滴加完毕后将反应体系缓慢升温至室温。反应在室温下继续搅拌1小时，然后冷却至0°C，并通过加入1:1 THF:H2O混合物（12.4 mL）淬灭反应。加入Et2O（50 mL），随后加入3.6 M NaOH溶液（24.4 mL）。将混合物通过硅藻土过滤，并用额外的Et2O充分洗涤固体。合并有机相，用Na2SO4干燥，过滤后真空浓缩，得到3-溴苯乙胺（9.7 g，收率97%）。粗产物直接用于后续反应。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.38-7.30（m，2H），7.20-7.10（m，2H），2.96（t，J = 7.2 Hz，2H），2.72（t，J = 7.2 Hz，2H），1.35（br s，2H）。MS（ESI）m/z：计算值：199；实测值：200/202（M+·）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/61458, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 44; 78
[2] Patent: WO2004/60882, 2004, A1. Location in patent: Page 29-30
[3] Patent: US2010/204214, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110
[4] Patent: CN103880745, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0019; 0020; 0021; 0030; 0039
[5] Patent: US2008/171754, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 101-102
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 35058 | 3-溴苯乙胺，99% 3-Bromophenethylamine, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 58971-11-2 | 1g | 491元 |
| 2025/05/22 | 35058 | 3-溴苯乙胺，99% 3-Bromophenethylamine, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 58971-11-2 | 5g | 1173元 |
| 2025/05/22 | 35058 | 3-溴苯乙胺，99% 3-Bromophenethylamine, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 58971-11-2 | 25g | 4570元 |