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59-33-6

中文名称 N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐
英文名称 PYRILAMINE MALEATE
CAS 59-33-6
EINECS 编号 200-422-7
分子式 C21H27N3O5
MDL 编号 MFCD00069333
分子量 401.46
MOL 文件 59-33-6.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:19
59-33-6 结构式 59-33-6 结构式

基本信息

中文别名
N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐
马来酸新安替根
苹果酸吡纳明
苹果酸新按特甘
顺丁烯二酸吡纳明
马来酸美吡拉敏
英文别名
2-[(2-DIMETHYLAMINOETHYL)(P-METHOXYBENZYL)AMINO]PYRIDINE MALEATE
MEPYRAMINE MALEATE
MEPYRAMINE MALEATE SALT
N-[4-METHOXY-PHENYL]METHYL-N',N'-DIMETHYL-N[2-PYRIDINYL]-1,2-ETHANEDIAMINE MALEATE SALT
N-(P-METHOXYBENZYL)-N',N'-DIMETHYL-N-2-PYRIDYLETHYLENEDIAMINE MALEATE
PYRANISAMINE MALEATE
PYRILAMINE MALEATE
PYRILAMINE MALEATE SALT
(z)-2-butenedioat
1,2-Ethanediamine,N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N’,N’-dimethyl-N-2-pyridinyl-,(Z)-2-butenedioate(1:1)
2-((2-(dimethylamino)ethyl)(p-methoxybenzyl)amino)pyridinebimaleate
2-((2-(dimethylamino)ethyl)(p-methoxybenzyl)amino)-pyridinmaleate(1:1)
2786r.p.maleate
2-ethanediamine,n-[(4-methoxyphenyl)methyl]-n’,n’-dimethyl-n-2-pyridinyl-(
anisopyradamine
anthisanmaleate
antihist
diaminidemaleate
minihist
n-((4-methoxyphenyl)methyl)-n,n’-dimethyl-n-2-pyridinyl-2-ethanediamine
所属类别
原料药:抗组胺药

物理化学性质

熔点101-103°C
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度极易溶于水,易溶于乙醇(96%)。
形态neat
颜色白色
水溶解性Soluble in water at 100mg/ml
最大波长(λmax)310nm(EtOH)(lit.)
Merck14,7984
稳定性可燃。与强氧化剂不相容。
LogP2.751 (est)
EPA化学物质信息Pyrilamine maleate (59-33-6)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险品标志Xn
危险类别码22-36/37/38
危险类别码R22-R36/37/38
安全说明26-36/37
安全说明S26-S36/37
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号UT1225000
TSCAYes
海关编码2933399090
毒性LD50 orally in mice: 338 mg/kg (Hunziker)

知名试剂公司产品信息

N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B1281N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐
Mepyramine maleate
59-33-6100mg500元
2024/01/25HY-B1281N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐
Mepyramine maleate
59-33-610mM * 1mLin DMSO550元
2024/01/16P2369马来酸吡拉明
Pyrilamine Maleate
59-33-65g230元

常见问题列表

生物活性
Mepyramine maleate 是第一代抗组胺剂,为 histamine H1 受体拮抗剂,对 H1,H2 和 H3 受体的 Kd 值分别为 0.8 nM,5200 nM 和 >3000 nM,对 H1 受体的 pKd 值为 9.4。
靶点

Kd: 0.8 nM (Histamine H1 receptor), 5200 nM (Histamine H2 receptor), >3000 nM (Histamine H3 receptor)
pKd: 9.4 (Histamine H1 receptor)

体外研究

Mepyramine maleate is an antagonist of histamine H1 receptor, with K d s of 0.8 nM, 5200 nM and >3000 nM for H1, H2, and H3 receptor, respectively, and a pK d of 9.4 for H1 receptor. Mepyramine binds to the H1 receptor with different K d s in Guinea pig brain (0.8 nM), rat brain (9.1 nM) and DDT1-MF-2 and BC3H1 cell (276 nM). Mepyramine decreases the InsP levels in CHO-gpH1 cells, with log EC 50 of -7.94 ± 0.11, and reduces the the maximal response to ATP in CHO-gpH1 cells.

体内研究

Mepyramine obviously decreases the second phase of nociceptive response via i.p at 10 and 20 mg/kg, but shows no significant effect at 5 mg/kg in rats.

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