59281-14-0
59281-14-0 结构式
基本信息
5-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyridin-4(1H)-one
2-(hydroxymethyl)-5-(phenylmethoxy)-4(1H)-Pyridinone
4(1H)-Pyridinone, 2-(hydroxymethyl)-5-(phenylmethoxy)-
2-(hydroxymethyl)-5-[(phenylmethyl)oxy]-4-oxo-1,4-dihydropyridine
物理化学性质
制备方法
15771-06-9
59281-14-0
以5-(苄氧基)-2-(羟甲基)-4H-吡喃-4-酮（53.2 g，229 mmol）为起始原料，将其悬浮于工业甲基化酒精（IMS，75 mL）和水（400 mL）的混合溶液中。在70℃下，向该悬浮液中缓慢加入NH4OH溶液（400 mL），并持续搅拌反应18小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，随后用水（400 mL）稀释，并继续搅拌30分钟。通过过滤收集生成的固体产物，并在真空条件下干燥，得到目标化合物5-(苄氧基)-2-(羟甲基)吡啶-4(1H)-酮（10），为浅棕色固体（42.5 g，收率80%）。产物经LC-MS分析显示(M-H)+ = 232。1H NMR（300 MHz, DMSO-d6）数据如下：δ 11.08（br s, 1H）, 7.51-7.28（m, 6H）, 6.16（br s, 1H）, 5.56（br s, 1H）, 5.01（s, 2H）, 4.34（s, 2H）。
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 15, p. 6517 - 6528
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 7, p. 2669 - 2684
[3] Patent: WO2017/211759, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 150
[4] Patent: CN106986819, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0024-0026; 0028-0030
[5] Patent: CN106986820, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031-0032