59767-24-7
中文名称
1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇
英文名称
1 -(4-CHLOROPHENYL)-1 -PHENYLETHANOL
CAS
59767-24-7
分子式
C14H13ClO
分子量
232.71
MOL 文件
59767-24-7.mol
更新日期
2025/08/16 09:10:35
59767-24-7 结构式
基本信息
中文别名
克拉斯汀EP杂质C氯马斯汀EP杂质C
富马酸氯马斯汀杂质C
富马酸氯苯苄咯杂质C
氯马斯汀杂质C(EP)
富马酸氯马斯汀杂质C(EP)
1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇
格氏醇1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇
英文别名
Clemastine EP Impurity CCleMastine FuMarate IMpurity C
Clemastine Fumarate EP Impurity C
1-(p-Chlorophenyl)-1-phenylethanol
(RS)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenyleth
Clemastine Impurity 3(EP Impurity C)
1 -(4-CHLOROPHENYL)-1 -PHENYLETHANOL
α-Methyl-α-phenyl-4-chlorobenzenemethanol
4-Chloro-α-methyl-α-phenylbenzenemethanol
Benzenemethanol, 4-chloro-α-methyl-α-phenyl-
所属类别
有机原料：环醇物理化学性质
沸点358℃
密度1.189
闪点170℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)13.41±0.29(Predicted)
形态Oil
颜色无色至淡黄色
制备方法
方法1
108-86-1
99-91-2
59767-24-7
1. 在氮气保护下，将溴苯（20.31 g，129.35 mmol）溶解于无水四氢呋喃（50 mL）中，制备成溶液。 2. 将上述溶液缓慢滴加到含有镁屑（3.88 g，159.61 mmol）、干燥四氢呋喃（50 mL）及碘晶体的反应瓶中。 3. 加热回流约2小时后，将所得格氏试剂溶液冷却至约0℃。 4. 在0℃下，将1-(4-氯苯基)乙酮（10.0 g，64.69 mmol）的四氢呋喃溶液（100 mL）缓慢滴加到上述冷却的格氏试剂溶液中。 5. 滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌约18小时。 6. 反应完成后，将混合物冷却至约0℃，并缓慢加入饱和氯化铵溶液以淬灭反应。 7. 使用乙酸乙酯进行标准萃取后处理，收集有机相。 8. 将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为5%乙酸乙酯的石油醚溶液，得到标题化合物1-(4-氯苯基)-1-苯基乙醇，为油状物（3.80 g，收率25%）。 9. 产物表征数据如下： 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.94 (s, 3H), 2.17 (s, 1H, 可与D2O交换), 7.23-7.42 (m, 9H); IR (膜) υ 3414, 3061, 2978, 2927, 2859, 1597, 1489, 1449, 1394 cm-1; MS 215, 217 [(M+1)-H2O, (M+3)-H2O]。
参考文献：
[1] Patent: US2009/203763, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35