60538-18-3
60538-18-3 结构式
基本信息
D-烯丙基异戊二酸甲酯盐酸盐
D-别苏氨酸甲酯盐酸盐(1:1)
H-D-ALLO-THR-OME 盐酸盐
(2R,3R)-2-氨基-3-羟基丁酸甲酯盐酸盐
H-D-ALLO-THR-OME HCL
H-D-Allo-Thr-Ome Hydrochloride
D(-)-allo-Threonine Methyl ester HCl
Methyl D-allo-threoninate hydrochloride
methyl (2R,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoate
H-D-allo-Threonine Methyl Ester Hydrochloride
D(-)-allo-Threonine methyl ester hydrochloride
D-Allothreonine, methylester, hydrochloride (1:1)
(2R,3R)-Methyl 2-amino-3-hydroxybutanoate hydrochloride
制备方法
67-56-1
28954-12-3
39994-75-7
以甲醇和(2S,3S)-2-氨基-3-羟基丁酸为原料合成L-苏氨酸甲酯盐酸盐的一般步骤：将(2S,3S)-2-氨基-3-羟基丁酸（5.4g，24.6mmol）与6N HCl（60mL）的混合物回流5小时。反应完成后，冷却至室温，用乙醚（3×70mL）萃取以除去副产物苯甲酸。水相在减压下浓缩至干，残余物在高真空下干燥过夜，得到粗制的allo-L-苏氨酸。将甲醇（25mL）冷却至0℃，缓慢滴加亚硫酰氯（1.80mL，25.2mmol）。将粗制的allo-L-苏氨酸加入上述制备的HCl甲醇溶液中，反应混合物加热回流1小时。减压除去溶剂后，加入另一批相同方法制备的HCl甲醇溶液，再次加热回流1小时。最终减压除去溶剂，得到allo-L-苏氨酸甲酯盐酸盐（4.15g，两步总收率98%），为红色固体。产物经1H NMR（300MHz，CD3OD）鉴定：δ1.27（d，J=6.6Hz，3H），4.03（d，J=3.3Hz，1H），4.27-4.33（m，1H）；13C NMR（75MHz，CD3OD）：δ17.13,58.17,65.11,167.62；MS（ESI，阳性）：m/z 134 [M+H]+。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 5, p. 1536 - 1547
[2] Helvetica Chimica Acta, 1957, vol. 40, p. 1531,1544
[3] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 21, p. 7364 - 7375
[4] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 26, p. 10046 - 10057
[5] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 18, p. 6017 - 6021