6125-57-1
6125-57-1 结构式
基本信息
反-4-羟基环己烷甲酸甲酯
反式-4-羟基环己烷甲酸甲酯
反式-4-羟基环己烷-1-羧酸甲酯
trans-Methyl4-hydroxycyclohexanecarboxylate
Methyl rans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylate
Methyl trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylate
Methyltrans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylate>
Methyl trans-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
Methyl trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylate
trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester
Trans-Methyl 4-Hydroxycyclohexanecarboxylate(WXC01475)
trans-4-Hydroxycyclohexane-1-carboxylic acid methyl ester
物理化学性质
制备方法
99-76-3
3618-03-9
实施例1：向Parr高压反应釜中加入150 mL甲醇，随后加入25 g 4-羟基苯甲酸甲酯（尼泊金甲酯）。用氮气置换反应釜内的空气后，加入2.5 g 5%铑/氧化铝催化剂。将反应混合物在氢气氛围下加压至3.74 MPa，并在持续摇荡下反应18小时。反应完成后，再次用氮气置换氢气，反应混合物通过硅藻土垫过滤以分离催化剂。用甲醇洗涤硅藻土垫，注意避免催化剂干燥。合并所有滤液，在约40℃下减压蒸馏除去甲醇。将残留物溶解于200 mL乙醚中，加入3 g无水碳酸钾。通过硅藻土过滤除去沉淀的氧化铝和碳酸钾，并用乙醚洗涤。合并滤液后，减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过Kugelrohr短程蒸馏装置在80-100℃/1 mmHg条件下进行纯化，最终得到25.0 g（收率98%）无色油状液体4-羟基环己烷羧酸甲酯。产物经1H NMR（CDCl3, 60 MHz）表征：δ 3.85（s, 1H）, 3.65（s, 3H）, 2.50-1.20（m, 10H）。
参考文献：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 1982, vol. 60, p. 1996 - 2001
[2] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 5, p. 1758 - 1763
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 23, p. 6309 - 6323
[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 556 - 562
[5] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 781 - 787