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6142-06-9

中文名称 N-甲基-2-噻唑胺
英文名称 N-Methyl-2-thiazolamine
CAS 6142-06-9
分子式 C4H6N2S
分子量 114.17
MOL 文件 6142-06-9.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:17
6142-06-9 结构式 6142-06-9 结构式

基本信息

中文别名
N-甲基噻唑-2-胺
N-甲基-2-噻唑胺
英文别名
N-Methyl-2-thiazolamine
N-Methylthiazol-2-aMine
2-Thiazolamine, N-methyl-
Methyl-thiazol-2-yl-aMine

物理化学性质

沸点174.5±23.0 °C(Predicted)
密度1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)5.38±0.10(Predicted)
形态liquid
颜色Brown

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
海关编码2934100090

制备方法

方法1
2-溴噻唑

3034-53-5

一甲胺

74-89-5

N-甲基-2-噻唑胺

6142-06-9

示例性化合物14的合成:N-甲基-N-(2-(甲基(噻唑-2-基)氨基)-2-氧代乙基)-3-苯基丙酰胺; a)N-甲基噻唑-2-胺的合成; 将900μL(10 mmol)的2-溴噻唑与33% w/w的乙醇甲胺溶液(70 mL)置于高压釜中,加热至约120℃直至系统压力达到10 bar。在此条件下持续搅拌反应混合物2小时。反应完成后,将混合物在减压下浓缩,残余物溶解于3% w/v的盐酸水溶液中。随后用乙醚洗涤水相,并用20% w/v的氢氧化钠水溶液调节pH至12。将水相用氯化钠饱和后,用氯仿进行萃取。合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到761 mg(6.7 mmol,产率67%)的N-甲基噻唑-2-胺。

参考文献:

[1] Patent: US2009/176756, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50

N-甲基-2-噻唑胺价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW61426901N-甲基-2-噻唑胺6142-06-9250MG167元
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