61995-20-8
61995-20-8 结构式
基本信息
1-CBZ-3-哌啶酮
3-哌啶酮-1-甲酸苄酯
1-CBZ-3-PIPERIDONE
1-N-CBZ-3-PIPERIDONE
3-OXO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER
BENZYL 3-OXOPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
物理化学性质
制备方法
95798-22-4
61995-20-8
以N-苄氧羰基-3-羟基哌啶为原料合成1-N-Cbz-3-哌啶酮的一般步骤:将N-苄氧羰基-3-羟基哌啶(16.50 g,70 mmol)溶于二氯甲烷(90 mL)中,搅拌并冷却至0℃。随后,向反应体系中加入N,N-二异丙基乙胺(DIPEA,45.30 g,0.35 mol)。在0℃下,缓慢滴加吡啶三氧化硫(25.70 g,0.16 mol)的二甲基亚砜(DMSO,100 mL)溶液。滴加完毕后,将反应混合物在0℃继续搅拌2小时。反应完成后,将混合物倒入4M盐酸中,并用二氯甲烷(100 mL×3)进行萃取。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤并减压浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚(1/100至1/6,v/v),得到1-N-Cbz-3-哌啶酮(14.90 g,收率90%)为灰白色固体。产物结构经LC-MS确认,LC-MS:[M + H]+ = 234。
参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1843 - 1845
[2] Patent: WO2014/32, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 6, p. 811 - 814
[4] Patent: EP1757582, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
[5] Patent: WO2014/68527, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 75; 156; 157
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | H64471 | 1-苄氧羰基-3-哌啶酮,97+% 1-Benzyloxycarbonyl-3-piperidone, 97+% | 61995-20-8 | 1g | 423元 |
| 2025/05/22 | H64471 | 1-苄氧羰基-3-哌啶酮,97+% 1-Benzyloxycarbonyl-3-piperidone, 97+% | 61995-20-8 | 5g | 2117元 |
| 2025/05/22 | H64471 | 1-苄氧羰基-3-哌啶酮,97+% 1-Benzyloxycarbonyl-3-piperidone, 97+% | 61995-20-8 | 25g | 10584元 |
