62473-92-1

基本信息
6-BROMOSACCHARINE
RARECHEM AM UH V180
6-Bromo-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxide
6-Bromobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
6-bromo-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 6-bromo-, 1,1-dioxide
物理化学性质
制备方法

135484-83-2

62473-92-1
以2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯(4.5g,20mmol)为原料,在20%盐酸(30mL)中搅拌直至完全溶解。将溶液冷却至0℃,控制反应温度不超过5℃,滴加亚硝酸钠(1.4g,0.020mol)的水(20mL)溶液。混合物在0℃下搅拌45分钟。同时,在0℃下将二氧化硫通入乙酸(50mL)和水(5mL)的混合物中至饱和,随后加入氯化铜(I)(2.0g,0.020mol)。将混合物冷却至0℃,在剧烈搅拌下,30分钟内滴加重氮盐溶液。反应混合物在0℃下搅拌1小时后,缓慢升温至室温,继续搅拌2小时。将混合物倒入冰水(250mL)中,用EtOAc(3×50mL)萃取。有机相用饱和NaHCO3溶液洗涤,无水Na2SO4干燥。减压浓缩溶剂,得到油状残余物,溶于四氢呋喃(40mL)并冷却至0℃。分批加入冷(0℃)28%氢氧化铵溶液(40mL),控制反应温度低于10℃。混合物升温至室温后搅拌1小时。减压除去溶剂,残余物溶于饱和碳酸氢钠水溶液(40mL),用乙醚(50mL)洗涤。水层用浓盐酸酸化至pH1,过滤收集沉淀,真空干燥,得到6-溴-1,1-二氧代-1,2-二氢-1λ6-苯并[d]异噻唑-3-酮(500mg,10%收率)。1H NMR(400MHz,DMSO)δ8.44(d,J=1.5,1H),8.04(dd,J=8.1,1.5,1H),7.81(d,J=8.0,1H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 4, p. 949 - 961
[2] Patent: US2008/9524, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 410
[3] Patent: US2015/231142, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1267