645-43-2

中文名称单硫酸胍乙啶

英文名称 GUANETHIDINE SULFATE

CAS 645-43-2

EINECS 编号 211-442-0

分子式 C10H24N4O4S

MDL 编号 MFCD00035403

分子量 296.39

MOL 文件 645-43-2.mol

更新日期 2024/04/17 11:03:41

645-43-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域上下游产品信息图谱信息知名试剂公司产品信息单硫酸胍乙啶价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

单硫酸胍乙啶
硫酸胍乙啶

英文别名

GUANETHIDINE MONOSULFATE
GUANETHIDINE MONOSULFATE (1:1)
GUANETHIDINE SULFATE
(2-(hexahydro-1(2h)-azocinyl)ethyl)guanidinehydrogensulfate
(2-(hexahydro-1(2h)-azocinyl)ethyl)-guanidinsulfate(1:1)
2-(octahydro-1-azocinyl)ethylguanidinesulphate
n-(2-guanidinoethyl)heptamethyleniminesulfate
Guanethidine Sulphae
[2-(hexahydro-(2H)-azocin-1-yl)ethyl]guanidinium sulphate
GUANETHIDINEMONOSULFATE,USP
1-(2-Guanidinoethyl)octahydroazocine
2-(1-Azacyclooctyl)ethylguanidine monosulfate

所属类别

原料药：抗高血压病药

物理化学性质

熔点276-281 °C

储存条件2-8°C

溶解度易溶于水，几乎不溶于乙醇（96%）

形态固体

颜色白色至灰白色

稳定性吸湿性

InChIKeyYUFWAVFNITUSHI-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库645-43-2(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H302

防范说明P264-P270-P301+P312+P330-P501

危险品标志Xn

危险类别码R22

安全说明S25-S36

RTECS号MF3150000

海关编码2933999552

应用领域

用途1

为肾上腺.素能神经阻断剂。其作用是干扰交感神经末梢去甲肾上腺.素的释放，亦耗竭去甲肾上腺.素的贮存，因而当肾上腺.素能神经冲动达到末梢时，不再有足量的介质进行传递，交感神经活动降低，血压下降，其降压作用较强而持久。主要用于中度和重度舒张压高的高血压、较顽固的高血压及肾性高血压等。

上下游产品信息

上游原料

三溴化磷硫酸氢化铝锂七甲亚胺

图谱信息

单硫酸胍乙啶(645-43-2)核磁图(¹HNMR)
单硫酸胍乙啶(645-43-2)红外图谱(IR1)

知名试剂公司产品信息

Sigma Aldrich

645-43-2(sigmaaldrich)

单硫酸胍乙啶价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/01/25	HY-B0800	单硫酸胍乙啶 Guanethidine sulfate	645-43-2	100mg	500元
2024/01/25	HY-B0800	单硫酸胍乙啶 Guanethidine sulfate	645-43-2	10mM * 1mLin Water	550元
2024/01/25	HY-B0800	单硫酸胍乙啶 Guanethidine sulfate	645-43-2	500 mg	1000元

常见问题列表

生物活性

Guanethidine sulfate (Guanethidine monosulfate) 是一种抗高血压药。Guanethidine sulfate 也是一种肾上腺素能神经元阻滞药，通过神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。

体内研究

Guanethidine (5-40 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 4-28 days; male Wistar rats) treatment for 28 days by 40 mg/kg results in an incomplete sympathectomy accompanied by a partially irreversible hypersensitivity to noradrenaline, whereas 5 mg/kg does not induce histological or permanent haemodynamic changes.

Animal Model:	Male Wistar rats (approximately 200 g)
Dosage:	5 mg/kg or 40 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily; for 4, 8, 14, or 28 days
Result:	Lowered the blood pressure by 40 mg/kg, the decrease being reversible on discontinuation. The hypersensitivity was partly reversible on discontinuation, but a significantly increased sensitivity of the heart rate to noradrenaline was observed 60 days after discontinuation by 40 mg/kg for 28 days. Histologically a profound loss of nerve cells of the superior cervical ganglion was observed by 40 mg/kg.