6484-25-9

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以4-羟基-2-苯基喹唑啉为原料合成4-氯-2-苯基喹唑啉的一般步骤：将4-羟基-2-苯基喹唑啉（10 mmol）与磷酰氯（10 mL）混合，在回流条件下搅拌反应9小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入冰水，用氢氧化铵中和至沉淀形成，随后过滤收集沉淀。产物4-氯-2-苯基喹唑啉（7）通过乙醇重结晶纯化，得到棕色固体，收率为68%。产物结构通过1H NMR（500 MHz, DMSO-d6）δ 8.19-8.12（m, 3H）, 7.90-7.85（m, 2H）, 7.67-7.62（m, 1H）, 7.61-7.55（m, 3H）和13C NMR（126 MHz, DMSO-d6）δ 161.80, 153.93, 146.17, 135.15, 132.29, 131.09, 128.78, 128.50, 127.31, 126.21, 125.70, 120.75进行确认。

参考文献：

[1] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 7, p. 1199 - 1206

[2] Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 3, p. 247 - 256

[3] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 9, p. 2150 - 2153

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 6, p. 1987 - 1998

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 24, p. 7858 - 7873