651030-55-6
651030-55-6 结构式
基本信息
4-(羟乙基)苯基硼酸频哪醇酯
4-(2-羟基乙基)苯硼酸频哪醇酯
2-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基]乙醇
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙醇
4-Hydroxyethylphenylboronic acid pinacol ester
4-(2-Hydroxyethyl)phenylboronic Acid Pinacol Ester
2-[4-(TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL]ETHANOL
2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-ol
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzeneethanol
Benzeneethanol, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanol
Benzeneethanol, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-|||2-[4-(TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL]ETHANOL
物理化学性质
制备方法
4654-39-1
73183-34-3
651030-55-6
步骤1：在氮气保护下，将4-溴苯乙醇（5.0g，25mmol）、联硼酸频那醇酯（7.6g，30mmol）、乙酸钾（4.88g，49.7mmol）和PdCl2(dppf)（0.91g，1.2mmol）溶于1,4-二恶烷（100mL）中。用氮气吹扫反应混合物后，在85℃下搅拌约12小时。反应完成后，冷却至室温，加入水（100mL）稀释，并用EtOAc（2×100mL）萃取。合并有机层，用饱和NaCl水溶液（100mL）洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法（17% EtOAc/石油醚）纯化。收集目标组分，减压浓缩，得到2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙醇（6.2g，收率100%）。 NMR（400MHz, CDCl3）δ7.78（d, J=7.9Hz, 2H），7.29-7.23（m, 2H），3.87（t, J=6.6Hz, 2H），2.90（t, J=6.6Hz, 2H），1.36（s, 12H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/168638, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30; 31
[2] Patent: WO2016/168633, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Patent: WO2016/168641, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[4] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 42, p. 14742 - 14745
[5] Patent: EP1544194, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38