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654059-21-9

中文名称 化合物 T11577
英文名称 Piperidine, 3-methyl-1-[[3-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2(5H)-isoxazolyl]carbonyl]-, (3S)- (9CI)
CAS 654059-21-9
分子式 C14H22N2O3
分子量 266.34
MOL 文件 654059-21-9.mol
654059-21-9 结构式 654059-21-9 结构式

基本信息

中文别名
化合物 T11577
英文别名
BAY 59-9435
HSL inhibitor 2
BAY 59 9435,BAY 599435
(S)-4-Isopropyl-3-methyl-2-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)isoxazol-5(2H)-one
5(2H)-Isoxazolone, 3-methyl-4-(1-methylethyl)-2-[[(3S)-3-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-
Piperidine, 3-methyl-1-[[3-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2(5H)-isoxazolyl]carbonyl]-, (3S)- (9CI)

物理化学性质

沸点345.8±25.0 °C(Predicted)
密度1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO: 250 mg/mL (938.65 mM)
酸度系数(pKa)-1.21±0.40(Predicted)
化合物 T11577价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-102056化合物 T11577
BAY 59-9435
654059-21-91mg1364元
2024/04/30HY-102056化合物 T11577
BAY 59-9435
654059-21-95mg3000元
2024/04/30HY-102056化合物 T11577
BAY 59-9435
654059-21-910mg4900元

常见问题列表

生物活性
BAY 59-9435 是一种有效的、激素敏感性脂肪酶 (HSL) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 0.023 μM。
靶点

IC50: 0.023 μM (HSL).

体外研究

BAY 59-9435 significantly diminishes the isoproterenol-increased media IL-6. BAY 59-9435 blocks isoproterenol-induced SphK1 expression.

Western Blot Analysis

Cell Line: 3T3-L1 cells.
Concentration: 10 μM.
Incubation Time: 1 h.
Result: Pretreatment with BAY completely abrogated the induction of SphK1 expression by CL.
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