6559-91-7
6559-91-7 结构式
基本信息
4'-去甲表鬼臼毒素
4'-脱甲基表鬼臼毒素
4'-去甲基表鬼臼毒素
4`-去甲氧基表鬼臼毒素
4'-去甲氧基表鬼臼毒素(标准品)
4'-去甲基表鬼臼毒素(表鬼臼毒素)
4'-DEMETHYLEPIPODOPHYLLOTOXIN 4'-去甲氧基表鬼臼毒素
Podophyllotoxin Derivate 1
Demethylpodophyllotoxin, 4'-
4 -DEMETHYL EIPODOPHYLLOTOXIN
4'-DEMETHYLEPIPODOPHYLLOTOXIN
4-DEMETHYL EPIPODOPHYLLOTOXIN
4'-DEMETHYLEPIPODOPHYLLOTOXINE
4'-O-deMethylepipodophyllotoxin
4 -DEMETHYL EIPODOPHYLLOTOXIN 95%
4'-Demethylepipodophyllotoxin ,98%
物理化学性质
应用领域
药理药效:鬼臼毒素及其衍生物是一类具有显著生理活性的木脂素类化合物，其生理活性主要表现为抗肿瘤活性及抗病毒活性。
制备方法
518-28-5
6559-91-7
以(5R,5aR,8aR,9R)-9-羟基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5,5a,8a,9-四氢呋喃[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二氧杂环戊烯-6(8H)-酮（鬼臼毒素，2.1g，5.0mmol）为原料，溶于无水二氯甲烷中。向该溶液中加入碘化钠（2.3g，15.0mmol），搅拌5分钟。将反应混合物冷却至0℃（冰水浴），缓慢滴加甲磺酸（1.48mL，15.0mmol），滴毕后继续搅拌并逐渐升至室温。在室温下继续反应5小时，期间通入氮气以除去反应生成的HI气体。反应完成后，减压浓缩除去溶剂。将粗产物溶于丙酮-水（25mL-25mL）混合溶剂中，加入碳酸钡（2.0g，10.0mmol），于40℃反应30分钟。反应液用二氯甲烷（100mL）稀释，倒入500mL 10%硫代硫酸钠水溶液中，用二氯甲烷萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗产物。粗产物经硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：氯仿:甲醇=92:8），得到目标产物(5R,5aR,8aR,9S)-9-羟基-5-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-5,5a,8a,9-四氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二氧杂环戊烷-6(8H)-酮（VII，1.8g，收率90%），为白色固体。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 18, p. 2780 - 2789
[2] Patent: CN104098594, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0040-0041
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 3, p. 901 - 906
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 11, p. 4851 - 4856
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 23, p. 4475 - 4485