66493-39-8
中文名称
N-BOC-4-氨基苯甲酸
英文名称
BOC-4-ABZ-OH
CAS
66493-39-8
分子式
C12H15NO4
分子量
237.25
MOL 文件
66493-39-8.mol
更新日期
2025/10/27 13:44:40
66493-39-8 结构式
基本信息
中文别名
N-4-氨基苯甲酸BOC-4-氨基苯甲酸
4-(BOC-氨基)苯甲酸
N-BOC-4-氨基苯甲酸
4-(叔丁氧羰基氨基)苯甲酸
4-(BOC-氨基)-苯丙酸
4-(叔丁氧甲酰基氨基)苯甲酸
N-叔丁氧甲酰基-4-氨基苯甲酸
4-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸
N-BOC-4-氨基苯甲酸,97%
英文别名
BOC-PABAAKOS 90574
Boc-PABA-OH
BOC-4-ABZ-OH
BOC-P-ABZ-OH
RARECHEM EM WB 0012
N-Boc-4-aminobenzoic
BOC-4-ABZ-OH USP/EP/BP
BOC-4-AMINOBENZOIC ACID
BOC-P-AMINOBENZOIC ACID
所属类别
生物化工：α-氨基酸物理化学性质
熔点~200 °C (dec.)
沸点336.2±25.0 °C(Predicted)
密度1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度soluble in Methanol
酸度系数(pKa)4.33±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色米色
BRN2115614
制备方法
方法1
24424-99-5
150-13-0
66493-39-8
以二碳酸二叔丁酯和对氨基苯甲酸为原料合成4-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸的一般步骤：向4-氨基苯甲酸（5.00g，36.5mmol）的二恶烷（70mL）和水（35mL）混合溶液中加入氢氧化钠（1.46g，36.5mmol），随后加入二碳酸二叔丁酯（11.9g，54.8mmol）。将反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后，通过旋转蒸发去除溶剂，向残余物中缓慢滴加3N盐酸水溶液以调节pH至3。析出的沉淀经过滤收集，用水洗涤并干燥，得到目标产物4-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸（8.28g，收率96%）为白色固体。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 3, p. 441 - 452
[2] Journal of Catalysis, 2016, vol. 340, p. 344 - 353
[3] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 37, p. 7103 - 7106
[4] Synthesis, 2005, # 7, p. 1061 - 1068
[5] Chemistry - A European Journal, 2003, vol. 9, # 2, p. 557 - 560