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70260-16-1

中文名称 (2-溴-3-噻吩)甲醇
英文名称 (2-Bromothien-3-yl)methanol
CAS 70260-16-1
分子式 C5H5BrOS
分子量 193.062
MOL 文件 70260-16-1.mol
更新日期 2023/04/18 18:51:11
70260-16-1 结构式 70260-16-1 结构式

基本信息

中文别名
2-溴噻吩-3-甲醇
(2-溴-3-噻吩)甲醇
(2-溴噻吩-3-基)甲醇
英文别名
2-Bromothiophene-3-methanol
(2-Bromo-3-thienyl)methanol
(2-BROMOTHIEN-3-YL)METHANOL
3-Thiophenemethanol, 2-bromo-
(2-bromothiophen-3-yl)methanol
2-BROMO-3-HYDROXYMETHYL-THIOPHENE
所属类别
医药中间体:噻吩类化合物

物理化学性质

沸点142-145 °C(Press: 18 Torr)
密度1.772±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)13.77±0.10(Predicted)
外观Colorless to light yellow Liquid
InChIInChI=1S/C5H5BrOS/c6-5-4(3-7)1-2-8-5/h1-2,7H,3H2
InChIKeyBOJYRNFSHPAZBL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)SC=CC=1CO

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
海关编码2934999090

制备方法

方法1
3-噻吩甲醇

71637-34-8

(2-溴-3-噻吩)甲醇

70260-16-1

以3-噻吩甲醇为原料合成(2-溴-3-噻吩)甲醇的一般步骤:在室温条件下,将3-羟甲基噻吩(12,4.06 g,35.6 mmol)溶于18 mL乙酸中,随后加入N-溴代琥珀酰亚胺(6.34 g,35.6 mmol),搅拌反应45分钟。反应完成后,用1 mL水淬灭反应,将混合物倒入250 mL乙醚中,依次用100 mL水和100 mL 10% NaHCO3水溶液洗涤。分离有机层,用无水Na2SO4干燥,浓缩溶剂。最终得到6.25 g粗产物13,收率为91%,该粗产物不经进一步纯化直接用于下一步反应。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 17, p. 3665 - 3668

[2] Patent: WO2004/65384, 2004, A1. Location in patent: Page 36; 16/19

[3] Chemistry Letters, 2013, vol. 42, # 10, p. 1170 - 1172

[4] Patent: WO2008/17164, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 5, p. 2227 - 2238

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