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703-12-8

中文名称 N-甲基-4-溴苯磺酰胺
英文名称 4-BROMO-N-METHYL-BENZENESULFONAMIDE
CAS 703-12-8
分子式 C7H8BrNO2S
分子量 250.11
MOL 文件 703-12-8.mol
703-12-8 结构式 703-12-8 结构式

基本信息

中文别名
4-溴-N-甲基苯磺酰胺
N-甲基-4-溴苯磺酰胺
英文别名
p-Bromo-N-methylbenzenesulfonamide
p-bromo-n-methyl-benzenesulfonamid
N-METHYL 4-BROMOBENZENESULFONAMIDE
4-BROMO-N-METHYLBENZENESULPHONAMIDE
4-BROMO-N-METHYL-BENZENESULFONAMIDE
BenzenesulfonaMide,4-broMo-N-Methyl-
4-broMo-N-Methylbenzene-1-sulfonaMide
4-Bromo-N-methylbenzenesulphonamide98%
4-Bromo-N-methylbenzenesulphonamide 98%
4-BROMO-N-METHYL-BENZENESULFONAMIDE USP/EP/BP
所属类别
原料药:磺胺类药及增效剂

物理化学性质

熔点70-72
沸点330.3±44.0 °C(Predicted)
密度1.601±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.10±0.30(Predicted)
形态solid
颜色white

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
Hazard NoteIrritant
海关编码2935909099

制备方法

方法1
甲胺盐酸盐

593-51-1

4-溴苯磺酰氯

98-58-8

N-甲基-4-溴苯磺酰胺

703-12-8

向搅拌的甲胺盐酸盐(0.13 g,1.97 mmol)的二氯甲烷(DCM)溶液中依次加入N,N-二异丙基乙胺(DIPEA,0.52 mL,2.95 mmol)和4-溴苯磺酰氯(0.25 g,0.98 mmol),室温下持续搅拌反应16小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进程。反应完成后,用去离子水淬灭反应混合物,并用二氯甲烷(DCM)萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到目标产物N-甲基-4-溴苯磺酰胺(0.220 g,产率89.74%),为黄色半固体。质谱(MS)分析显示:[M-1]? m/z 248.0。

参考文献:

[1] Patent: US2017/291910, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0430-0432

[2] Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2697

[3] Patent: WO2014/35872, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 136-137

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