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71216-20-1

中文名称 5-溴-2-巯基苯并噻唑
英文名称 5-Bromo-2-mercaptobenzothiazole
CAS 71216-20-1
EINECS 编号 226-235-0
分子式 C7H4BrNS2
MDL 编号 MFCD00005783
分子量 246.15
MOL 文件 71216-20-1.mol
更新日期 2025/09/08 14:31:22
71216-20-1 结构式 71216-20-1 结构式

基本信息

中文别名
2-巯基-5-氯苯并噻唑
5-溴-2-巯基苯并噻唑
英文别名
2-MERCAPTO-5-CHLOROBENZOXAZOLE
2-METCAPTO-5-CHLORO-BENZOTHIAZOLE
5-Bromo-2-mercaptobenzothiazole
5-CHLORO-1,3-BENZOTHIAZOLE-2-THIOL
5-CHLORO-2-BENZOTHIAZOLETHIOL
5-CHLORO-2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
5-CHLORO-BENZOTHIAZOLE-2-THIOL
TIMTEC-BB SBB005398
5-BROMO-2-MERCAPTO BENZOTHLAZOLE
5-Bromo-2-Thiobenzothiazole
5-BROMO-2-MERCAPTO BENZIMIDAZOLE
5-CLORO-2-MERCAPTO BENZOTHIAZOLE
2(3H)-BENZOTHIAZOLETHIONE,5-BROMO-
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

熔点198-200 °C(lit.)
储存条件2-8°C
外观Yellow to brown Solid

安全数据

危险品标志Xn
危险类别码R36/37/38-R20/21/22
安全说明S36/37/39-S26-S22
WGK Germany3
RTECS号DL6490000

制备方法

方法1
5-溴苯并噻唑

768-11-6

5-溴-2-巯基苯并噻唑

71216-20-1

以5-溴苯并噻唑为原料合成5-溴-2-巯基苯并噻唑的一般步骤:将5-溴苯并噻唑(214.08 mg,1.0 mmol)、1,3-丙二硫醇(325 μL,3.0 mmol)、碳酸钾(552 mg,4.0 mmol)和DMSO(2 mL)加入装有磁力搅拌子的反应管中。反应体系用氮气置换三次以排除空气,随后在120℃油浴中搅拌反应12小时。反应完成后,将反应混合物转移至分液漏斗中,加入适量水洗涤。用稀盐酸调节水相pH至1-3,随后用二氯甲烷萃取有机相。合并有机相,用无水硫酸镁干燥。过滤后,减压浓缩有机相,所得粗产物通过柱色谱法纯化,得到粉红色固体产物(112.4 mg,收率45.7%)。

参考文献:

[1] Patent: CN108530374, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033

5-溴-2-巯基苯并噻唑价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW7121620112-巯基-5-溴苯并噻唑
5-BROMO-2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
71216-20-11g77元
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