71233-25-5

基本信息
N-BOC-3-哌啶酮-4-甲酸乙酯
1-BOC-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯
1-BOC-3-氧代-4-哌啶甲酸乙酯
N-BOC-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯
1-叔丁氧羰基-3-氧哌啶-4-甲酸乙酯
1-N-BOC-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯
乙基 1-BOC-3-羰基哌啶-4-羧酸酯
1-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯
1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯
Ethyl 1-Boc-3-oxopiperidine-4-carboxylate
Ethyl N-Boc-3-Oxopiperidine-4-carboxylate
Ethyl 1-N-Boc-3-oxopiperidine-4-carboxylate
Ethyl1-Boc-3-oxopiperidine-4-carboxylate,97%
3-Oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl este
4-Dicarboxylic Acid 1-Tert-Butyl Ester 4-Ethyl Ester
1-tert-Butyl 4-ethyl 3-oxo-1,4-piperidinedicarboxylate
1-tert-Butyl 4-ethyl 3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate
O1-tert-Butyl O4-ethyl 3-oxopiperidine-1,4-dicarboxylate
物理化学性质
制备方法

24424-99-5

52763-21-0

71233-25-5
1. 在Parr高压釜中加入1-苄基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯盐酸盐(10.0g,33.58mmol)、10% Pd/C催化剂(1.0g)、二碳酸二叔丁酯(Boc2O,14.64g,67.16mmol)、碳酸钠(Na2CO3,3.56g,33.58mmol)和无水乙醇(EtOH,100ml)。 2. 向高压釜中通入氢气至压力达到38巴,随后将反应混合物在50℃下搅拌48小时。 3. 反应完成后,将高压釜冷却至25℃,缓慢释放氢气压力。 4. 通过过滤去除催化剂,滤液在减压条件下浓缩,得到黄色油状物。 5. 使用柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯,2:1)对粗产物进行纯化,得到1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯(9.10g,收率100%)为透明油状物。 6. 产物经薄层色谱(TLC)检测,Rf值为0.70(展开剂:己烷/乙酸乙酯,2:1)。 7. 通过1H NMR(CDCl3, 400MHz)和HRMS(CI)对产物结构进行确认,结果与预期一致。
参考文献:
[1] Synthesis, 2011, # 8, p. 1208 - 1212
[2] Patent: WO2015/124941, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 134
[3] Patent: US2002/19388, 2002, A1
[4] Patent: WO2008/130581, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 161; 171
[5] Patent: WO2007/15162, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 85
常见问题列表
1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯在医药领域,作为一种重要的医药中间体,被广泛应用于合成各种具有生物活性的化合物;在化学合成领域,其被广泛用于构建复杂的有机分子结构。
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/09/19 | H64102 | 1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 Ethyl 1-Boc-3-oxopiperidine-4-carboxylate, 97% | 71233-25-5 | 5g | 1126元 |
2025/05/22 | H64102 | 1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 Ethyl 1-Boc-3-oxopiperidine-4-carboxylate, 97% | 71233-25-5 | 1g | 761元 |
2025/05/22 | XW027123325504 | 1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 | 71233-25-5 | 25G | 258元 |