71441-28-6
中文名称
TTNPB (Arotinoid Acid)
英文名称
TTNPB (Arotinoid Acid)
CAS
71441-28-6
分子式
C24H28O2
MDL 编号
MFCD00673917
分子量
348.48
MOL 文件
71441-28-6.mol
更新日期
2024/04/23 14:19:05
71441-28-6 结构式
基本信息
中文别名
芳维甲酸4-[(E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基]苯甲酸
英文别名
TTNPBRO 13-7410
AGN-191183
(e)-openyl)
arotinoicacid
AROTINOID ACID
yl)benzoicacid
4-[(E)-2-(1,1,4,4
Ro 13-7410,AGN-191183
TTNPB (Arotinoid Acid)
所属类别
生物化工：Retinoid Receptor 抑制剂物理化学性质
熔点242 °C
沸点422.83°C (rough estimate)
密度1.0932 (rough estimate)
折射率1.4480 (estimate)
储存条件−20°C
储存条件-20°C
溶解度在氯仿/甲醇中溶解度为9.80-10.20mg/mL，澄清，无色至淡黄色
酸度系数(pKa)4.28±0.10(Predicted)
形态白色固体
颜色白色到近乎白色
InChIKeyFOIVPCKZDPCJJY-JQIJEIRASA-N
CAS 数据库71441-28-6
安全数据
警示词危险
危险性描述H315-H319-H335-H360
危险品标志T
危险类别码60-61-36/37/38
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号DH6834900
海关编码2916.39.7900
常见问题列表
生物活性
TTNPB (Arotinoid Acid)是有效的RAR激动剂, 抑制与[3H]tRA结合,作用于人类RARα, β, 和 γ, IC50分别为5.1 nM, 4.5 nM,和 9.3 nM。体外研究
TTNPB以高亲和力结合到核视黄酸受体，抑制[3H]tRA与mRARα, β, 以及γ的结合，其IC50分别为3.8 nM, 4.0 nM, 和4.5 nM。 在使用条件培养基72小时后，TTNPB增加JEG-3细胞中小鼠RARs的转录活性，对mRARα, β,以及γ的EC50分别为2.0 nM, 1.1 nM和0.8 nM。 TTNPB通过诱导G1细胞周期阻滞，抑制正常人体乳腺上皮细胞（HMECs）和雌激素受体-阳性（ER-阳性）乳腺癌细胞的生长。 TTNPB引起ES-D3细胞分化的浓度依赖性减少。体内研究
TTNPB（0.25毫克/千克）通过诱导细胞凋亡引起MXT-HS和MXT-HI模型的生长抑制。生物活性
TTNPB (Arotinoid Acid, Ro 13-7410, AGN-191183)是有效的RAR激动剂, 抑制与[3H]tRA结合,作用于人类RARα, β, 和 γ, IC50分别为5.1 nM, 4.5 nM,和 9.3 nM。靶点
| Target | Value |
|
RARβ
(cell-free assay) | 4.5 nM |
|
RARα
(cell-free assay) | 5.1 nM |
|
RARγ
(cell-free assay) | 9.3 nM |
体外研究
TTNPB以高亲和力结合到核视黄酸受体，抑制[ 在使用条件培养基72小时后，TTNPB增加JEG-3细胞中小鼠RARs的转录活性，对mRARα, β,以及γ的EC50分别为2.0 nM, 1.1 nM和0.8 nM。 TTNPB通过诱导G1细胞周期阻滞，抑制正常人体乳腺上皮细胞（HMECs）和雌激素受体-阳性（ER-阳性）乳腺癌细胞的生长。 TTNPB引起ES-D3细胞分化的浓度依赖性减少。
体内研究
TTNPB（0.25毫克/千克）通过诱导细胞凋亡引起MXT-HS和MXT-HI模型的生长抑制。