7355-55-7
7355-55-7 结构式
基本信息
2-AMINO-4-HYDROXY-7H-PYRROLO[2,3-DPYRIMIDINE]
2-AMINO-4-HYDROXYPYRROLO-[2,3-D]PYRIMIDINE
2-AMINO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-OL
7-DEAZAGUANINE
4H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one, 2-amino-1,7-dihydro- (9CI)
2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
2-amino-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
物理化学性质
安全数据
制备方法
100643-27-4
2032-35-1
7355-55-7
向溴代乙醛缩二乙醇（10.4 mL，68.98 mmol）的水（35 mL）悬浮液中缓慢加入浓盐酸（1.5 mL）。将反应混合物于90℃下搅拌反应30分钟。反应完成后，将溶液冷却至室温，随后加入乙酸钠（6.8 g，82.75 mmol）。将此混合溶液缓慢加入到含有2,4-二氨基-6-羟基嘧啶（10.0 g，79.29 mmol）和乙酸钠（3.5 g，42.82 mmol）的水（75 mL）悬浮液中。将反应混合物于80℃下继续搅拌反应2小时。反应结束后，将混合物冷却至0℃并搅拌90分钟以促进结晶。过滤收集沉淀，依次用少量冷水和丙酮洗涤，得到目标产物2-氨基-4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶（11.9 g，定量收率）。产物经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）表征：δ 10.97（s，1H），10.23（s，1H），6.61-6.60（m，1H），6.18-6.17（m，1H），6.05（s，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 21, p. 5596 - 5611
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 34, p. 6517 - 6519
[3] Patent: CN103601779, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0057; 0058; 0059
[4] Patent: CN104292117, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0476; 0499-0501
[5] Patent: WO2014/11911, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00252; 00253; 00254