7400-05-7
7400-05-7 结构式
基本信息
6-AMINO-5-(2,2-DIETHOXYETHYL)-2-MERCAPTOPYRIMIDIN-4-OL
6-AMINO-5(2,2-DIETHOXYETHYL)-4-HYDROXY-2-MERCAPTOPYRIMIDINE
6-amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
6-AMino-5-(2,2-diethoxyethyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-pyriMidinone
4(1H)-PyriMidinone, 6-aMino-5-(2,2-diethoxyethyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-
物理化学性质
制备方法
52133-67-2
17356-08-0
7400-05-7
向新制备的乙醇钠溶液[由乙醇（250mL）与金属钠（9.02g，392.55mmol）反应制得]中，依次加入2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯（45g，196.27mmol）和硫脲（14.94g，196.27mmol溶于200mL乙醇）。将反应混合物在搅拌下加热回流3.5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并继续搅拌过夜。随后，用水（100mL）淬灭反应，并通过真空浓缩去除乙醇。将残余物溶解于水（100mL）中，在温度低于10℃的条件下，用稀盐酸水溶液（3N）中和至pH7。过滤收集生成的固体，经真空干燥，得到6-氨基-5-(2,2-二乙氧基乙基)-2-巯基嘧啶-4-醇（30.6g，收率60.19%），为浅黄色固体。产物经1HNMR、IR、MS、HPLC及元素分析确认。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/14930, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 22, p. 6770 - 6789
[3] Patent: WO2006/46023, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 122-123
[4] Patent: WO2008/75109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[5] Patent: WO2006/46024, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 117