74892-82-3

基本信息
ethyl (2r,4r)-4-methyl-2-piperidinecarboxylate
(2R,4R)4-methylpiperidecarboxylicacid
(2R,4R)-ETHYL 4-METHYLPIPERIDINE-2-CARBOXYLATE
(2R,4R)-4-Methylpipecolinic acid
物理化学性质
制备方法
![2-Piperidinecarboxylic acid, 4-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]-, ethyl ester, (2R,4R)-](/CAS/20210305/GIF/198641-56-4.gif)
198641-56-4

74892-82-3
以化合物(CAS: 198641-56-4)为原料合成(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的一般步骤:将(1'S,2R,4R)-6(2.5 g,9 mmol)溶解于乙醇(120 mL)中,加入10% Pd(OH)2/C(0.27 g)。在室温及常压下进行氢化反应。反应进程通过TLC(展开剂:氯仿/甲醇,9:1)监测。反应4小时后,通过硅藻土垫过滤去除催化剂。减压浓缩滤液,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱(硅胶与样品质量比为1:20)进行纯化,以二氯甲烷/甲醇(98:2)为洗脱剂,得到纯的(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯(0.7 g,收率45%)。产物经1H NMR(CDCl3)表征:δ 0.96(d,3H,J = 6.50 Hz,CH3-4);1.15(m,1H,H-5a);1.32(t,3H,J = 7.2 Hz,CH3CH2);1.42-1.54(m,1H,H-3);1.5-1.69(m,2H,H-4,H-5b);2.00-2.11(m,2H,H-3b和NH);2.87(m,2H,H-6);3.65(m,1H,H-2);4.21(q,2H,J = 7.2 Hz,CH2CH3)。比旋光度[α]20D = -22(c 5,乙醇)(对映体过量值e.e. = +24)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 16-17, p. 1626 - 1631
[2] Patent: CN107043347, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0029; 0030; 0031; 0032-0034; 0039-0044; 0046; 0048